91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA)試劑盒說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA)試劑盒說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):2089 更新時(shí)間:2019-03-26

大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA)試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)含量。

凝血素抗體實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)水平。用純化的大鼠抗凝血素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗凝血素抗原,再與HRP標(biāo)記的抗凝血素抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)濃度。

凝血素抗體試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:135pg/mL

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

30ml×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90 pg/mL,60 pg/mL ,30 pg/mL, 15 pg/mL, 7.5 pg/mL)。
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請(qǐng)避光保存。
  7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),   

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)     

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值     

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                 

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

 

購(gòu)ELISA試劑盒享免費(fèi)代測(cè)服務(wù)

犬狂犬病抗原檢測(cè)卡使用說(shuō)明書(shū)

神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說(shuō)明書(shū)

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

久久综合九色综合88i| 成人免费网站视频www| 欧美日韩小视频| 综合久久2023| 国产精品国产三级国产专区51| 美女一区二区三区视频| 国产精品一区二区久久不卡| 欧美人与禽猛交乱配视频| 成人video亚洲精品| 黄网站免费看| jizzjizz大全| 在线视频日韩精品| 波波电影院一区二区三区| 影音先锋在线中文| 一区二区三区中文字幕| 日本中文字幕久久看| 精品国产亚洲av麻豆| 俄罗斯嫩小性bbwbbw| 国产成人精品免费视频大全最热| 国产99久一区二区三区a片| 国产日韩欧美在线视频观看| 日本猛少妇色xxxxx免费网站| 日韩电影免费观看高清完整| 欧美另类第一页| 3d蒂法精品啪啪一区二区免费| 岳毛多又紧做起爽| 手机av免费在线观看| 亚洲一区中文日韩| 久久爱www久久做| 亚洲资源在线观看| 午夜电影一区| 久草在线在线精品观看| yellow中文字幕久久| 国产乱码精品一区二区三区亚洲人| 国产精品不卡一区二区三区在线观看| 亚洲av综合色区无码一二三区| 亚洲人精品午夜射精日韩| 蜜臀av在线观看| 精品视频在线一区| 狠狠激情五月综合婷婷俺| 欧洲美女和动交zoz0z| 欧美美女日韩| 亚洲精品进入| 不卡av播放| 青青青在线视频播放| 午夜69成人做爰视频| 成人性生交大片免费看小说| 亚洲色图二区| 亚洲成av人影院在线观看网| 亚洲一区二区三区三州| 欧美专区在线观看| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 黄色小视频大全| 免费视频爱爱太爽了| 日韩国产高清视频在线| 538prom精品视频线放| 亚洲综合色激情五月| 精品亚洲国产成av人片传媒| 精品美女久久久久| 天天爱天天做天天操| 国产精品呻吟久久| 亚洲精品国产一区二区三区四区在线| 日韩电影网1区2区| 在线精品亚洲欧美日韩国产| 国产精品17p| 国产欧美一区二区三区沐欲| 亚洲精品天天看| 一区二区三区的久久的视频| 亚洲精品久久久蜜桃| 一本色道久久综合精品竹菊| 99久久伊人精品影院| 97久久精品一区二区三区的观看方式| 视频亚洲一区二区| 久久久久国产精品熟女影院| 欧洲日韩成人av| 中文字幕在线观看日| 国产精品一区二区三区99| 在线观看免费黄色| 亚洲成av人片一区二区三区| 亚洲国产另类av| 欧美在线观看一区| jizz日本免费| 国产精品国产亚洲精品看不卡| 久久精品国产一区二区电影| 日韩亚洲在线观看| 伊人春色在线观看| 香蕉视频在线视频| 97视频国产在线| 黄色一级免费视频| 日韩电影免费网址| 日本a级片电影一区二区| 疯狂欧洲av久久成人av电影| 日日狠狠久久偷偷综合色| 精品久久香蕉国产线看观看亚洲| 亚洲色图另类专区| 久久综合在线观看| 黄网在线播放| 亚洲国产色一区| 亚洲国产日韩在线一区模特| 久久久久久久久99精品大| 视频精品导航| 色综合天天视频在线观看| 伊人成年综合网| 精品久久久久久中文字幕人妻最新| 国产无套精品一区二区三区| 国产精品免费视频一区一| 国产主播自拍av| 欧美乱妇一区二区三区不卡视频| 91九色视频在线观看| jizz.www| 99在线免费观看视频| 91免费欧美精品| 欧美一级一区| 伊人22222| 好吊色欧美一区二区三区四区| 免费看黄色的网站| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 搡老岳熟女国产熟妇| 欧美a免费在线| 天堂资源在线播放| 搞黄网站免费观看| 亚洲免费成人网| www.久久久久久久久久| 免费网站www在线观看| 黄色片网站免费在线观看| eeuss影院www在线观看| 亚洲图片欧美在线| 九九热最新视频//这里只有精品| 香蕉在线观看视频| 国产1区2区3区在线| 成人在线黄色| 欧美美女喷水视频| 亚洲欧洲一区二区| 成人h动漫精品| 久久艹精品视频| 成人亚洲综合色就1024| 丁香花在线高清完整版视频| 手机看片1024日韩| 国产91在线高潮白浆在线观看| 国产免费拔擦拔擦8x高清在线人| 日本熟伦人妇xxxx| 在线中文字幕-区二区三区四区| 搡女人真爽免费午夜网站| 国内精品福利| 奇米影视第四狠狠777| 国产aaa免费视频| 国产麻豆剧果冻传媒观看hd高清| 亚洲午夜在线播放| av2020不卡| 欧美日韩在线播放三区| 国产小视频在线免费观看| 亚洲乱码一区二区三区三上悠亚| 老色鬼久久亚洲一区二区| 国产尤物一区二区| 国产精品亚洲综合天堂夜夜| 久久精品一区二区国产| 欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕第66页| 免费一级片在线观看| av在线小说| 黄色免费一级视频| 荡女精品导航| 成年人精品视频| 福利视频一区二区三区| 日本乱码一区二区三区不卡| 人妻大战黑人白浆狂泄| 国产艳妇疯狂做爰视频| 黄色免费看网站| 人妻av中文系列| 欧美特黄aaaaaaaa大片| 亚洲精品视频自拍| 一区二区三区免费视频播放器| 亚洲色图欧美激情| 亚洲精品精品亚洲| 视频成人永久免费视频| 好男人官网在线观看| www亚洲精品| 日日夜夜国产| 在线观看黄网址| 精品国产一区二区三区四区在线观看| 91|九色|视频| 天堂av资源网| 激情福利在线| 成人一二三四区| 国产欧美日韩视频| 国产高清精品一区二区| 午夜av成人| 国产成人亚洲精品自产在线| 91丨九色丨蝌蚪丨老板| 先锋影音在av资源看片| 国产视频一区二区三区在线播放| 国产精品伦子伦免费视频| 亚洲国产综合一区| 91专区视频| 成人免费视频在线观看超级碰| 91亚洲国产成人久久精品| 天天干免费视频| 国产精品视频一区二区三区四区五区| 久久久精品一区| 久久久久久蜜桃| 国产精品特级毛片一区二区三区| 亚洲美女又黄又爽在线观看| 成人欧美一区二区三区黑人麻豆| av亚洲在线观看| 不卡av在线免费观看| 蜜乳av一区二区三区| 岛国av在线不卡| 五十度飞在线播放| 免费看一级大片| 最新91视频| 97久久人国产精品婷婷| 国产精品一区二区女厕厕| 国产区成人精品视频| 91精彩在线视频| 欧美一区二区成人6969| 国产成人综合在线观看| 日本一二三视频| 免费在线成人av| 一区二区三区美女xx视频| 欧美系列精品| 午夜综合激情| 亚洲欧美成人一区二区在线电影| 熟妇高潮精品一区二区三区| 国产精品一区二区久久国产| 精品a在线观看| 亚洲综合国产激情另类一区| 亚洲精品aⅴ中文字幕乱码| 先锋资源av在线| 北条麻妃国产九九九精品小说| 97精品国产97久久久久久| 亚洲精品极品| 向日葵视频成人app网址| 国产自摸综合网| 精品久久中文| 国产精品6699| 黄色动漫免费网站| 欧美一区二区黄| dy888亚洲精品一区二区三区| 亚洲美女淫视频| 2024国产精品视频| 中文字幕第20页| 欧美一区二区三区在线观看| 一区二区三区亚洲视频| av小说在线| 日韩免费高清视频| 久久丁香四色| 亚洲日本香蕉视频| 日韩成人影音| 手机在线视频你懂的| 久久国产综合精品| 亚洲摸下面视频| 欧美日韩国产亚洲一区| 免费欧美日韩| 日本成年人网址| 国产欧美日韩另类视频免费观看| 亚洲欧洲国产综合| 欧美激情视频在线播放| 日韩中文在线字幕| 国产精品s色| 精品伦精品一区二区三区视频密桃| 高清国产mv在线观看| 日韩成人一级片| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久久| 久久免费在线观看| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| 91黄色在线| 成人在线免费视频| 久久久精品免费观看| 国产精品色在线网站| 深夜福利网站| 成人av网站在线| 六月丁香婷婷在线| 欧美一区二区视频97| 一级免费a一片| 国产在线精品一区二区中文| 精品视频123区在线观看| 亚洲精品字幕在线| 中文字幕在线免费播放| a天堂在线观看| www.超碰97.com| 谁有免费的黄色网址| 97涩涩爰在线观看亚洲| 91精品国产色综合久久| 美女无遮挡网站| 亚州欧美在线| 福利视频午夜| 日韩三级av| 国产精品免费精品自在线观看| 免费一区二区三区在在线视频| 18精品爽国产三级网站| 久久久久亚洲av无码专区首jn| 91精品国产综合久久久久久丝袜| 亚洲精品一区二区三区四区| 国产精品电影在线观看| 久久经典综合| 欧美色黄视频| 2018国产精品视频| 欧美日韩久久精品| 欧美日韩精品高清| 国产一区二区丝袜高跟鞋图片| 国产美女在线精品| 国产乱淫av片| 蜜臀av免费一区二区三区| а√天堂8资源中文在线| 国产精品88久久久久久妇女| 国产又粗又长又爽| 美女免费视频一区二区| 中文字幕久热精品视频在线| 成人片在线免费看| 精品欧美一区二区三区久久久| 一区二区三区在线免费视频| 成人免费福利在线| 国产91精品网站| 91短视频在线| 亚洲天堂日韩电影| 免费人成精品欧美精品| 2020中文字幕在线播放| 成人综合久久| 五月激情婷婷在线| 久久国产精品免费一区二区三区| 国产调教打屁股xxxx网站| 夜夜未满十八勿进的爽爽影视| 91精品国产色综合久久不卡电影| 国产午夜免费福利| 成人av动漫| 无码人妻精品一区二区蜜桃百度| 国内成人自拍| 69久久夜色精品国产69乱青草|