91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA)試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA)試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2348 更新時(shí)間:2019-09-09

人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA)試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿, 細(xì)胞培養(yǎng)液及相關(guān)液體樣本中丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平,感染人的血液學(xué)診斷。

實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫(ELISA)測定標(biāo)本人丁型肝炎IgM(HDV IgM)。用純化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中丁型肝炎IgM(HDV IgM)相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為丁型肝炎IgM(HDV IgM)陰性

  陽性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為丁型肝炎IgM(HDV IgM)陽性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

試劑盒免費(fèi)代檢測

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

先锋资源一区二区| 波多野结衣爱爱| 色琪琪丁香婷婷综合久久| 魔女鞋交玉足榨精调教| 日韩欧美视频在线播放| www.爱久久| 久久视频在线视频| 亚洲AV无码一区二区三区性| 国产在线精品观看| 开心快乐六月丁香婷婷| 999久久久免费精品国产牛牛| 日韩精品免费在线视频观看| 亚洲黄色片免费| 五月天综合在线| 亚洲欧美日韩免费| 国内外成人在线视频| 亚洲成人黄色在线观看| 欧美综合一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三区温州| 欧美成人一区二区在线| 色噜噜狠狠狠综合欧洲色8| 亚洲国产一区二区a毛片| 亚洲天堂av在线免费观看| 小水嫩精品福利视频导航| 97影院在线观看| 青青草原国产在线视频| 精品人妻无码一区| 性欧美精品孕妇| 欧美激情黑人| 天堂网在线播放| 黄色免费视频观看| 国产中文一区二区三区| 中文字幕 国产精品| 日本在线观看| 欧美三级免费| 韩国女主播一区二区| 欧美mv和日韩mv的网站| 四虎成人精品永久免费av九九| 182在线观看视频| 91精彩在线视频| 久久欧美一区二区| 青青艹在线视频| 性感美女极品91精品| 亚洲影音先锋| 国产在线黄色片| 亚洲精品乱码久久久久久久| 国产精品老牛影院在线观看| 性欧美xxxx大乳国产app| 日本一二三区视频免费高清| 国产传媒欧美日韩| 999人在线精品播放视频| 999人在线精品播放视频| 亚洲色图 欧美| 欧美伦理片在线观看| 精产国品一区二区| 亚洲天堂网站在线观看视频| 性欧美videossex精品| 午夜精品久久久久99热蜜桃导演| 一区二区三区四区高清精品免费观看| 国产韩国精品一区二区三区| 搜成人激情视频| 韩国三级电影一区二区| 亚洲国产精品推荐| julia中文字幕久久亚洲蜜臀| 成人看片黄a免费看在线| 久久久久久久久久久免费精品| 中文字幕在线有码| 国模大尺度视频一区二区| 欧美无遮挡国产欧美另类| 免费黄色的网站| 欧美成人手机视频| 精品成av人一区二区三区| 全部免费毛片在线播放一个| 7777精品伊人久久久大香线蕉完整版| 男插女视频久久久| 欧美日韩成人在线播放| 亚洲欧洲av一区二区| 老司机精品视频网站| 久久国产精品99久久久久久丝袜| 2019中文在线观看| 久久国产毛片| 亚洲性视频在线| 久久 天天综合| 日韩欧美一区二区不卡| 亚洲精品久久久久中文字幕欢迎你| 成人黄色片视频网站| 一区二区三区视频在线看| 国产精品拍天天在线| 国产精品又粗又长| 99久久国产视频| 国产在成人精品线拍偷自揄拍| 日韩欧美一二三区| 亚洲女人的天堂| 亚洲精品**不卡在线播he| 国产极品久久久久久久久波多结野| 最新av电影网站| 欧美日韩综合色| 欧美成年黄网站色视频| 噜噜噜在线观看播放视频| 偷拍25位美女撒尿视频在线观看| 国产999精品视频| xfplay资源站夜色先锋5566| 中文字幕av高清片| 精品国产人妻一区二区三区| 精品大片一区二区| 亚洲欧洲性图库| 在线观看精品自拍视频| 福利91精品一区二区三区| 国产欧美自拍| 亚洲黄色天堂| 日韩伦理av| 男人午夜影院| 国产高清视频一区三区| 久久国产福利| 思思99re6国产在线播放| 国产桃色电影在线播放| 精品无吗乱吗av国产爱色| 日韩av电影免费播放| 美女毛片在线看| 探花国产精品| 免费观看黄色大片| 口述被爽到呻吟高潮自述| 蜜桃免费一区二区三区| 69精品国产久热在线观看| 欧美体内谢she精2性欧美| 色先锋最新资源| 日日夜夜免费精品视频| 中文在线免费| 性高湖久久久久久久久aaaaa| 午夜亚洲福利在线老司机| 亚洲高清久久久久久| 黄色无遮挡网站| 日本在线高清| 日本熟妇人妻xxxx| 欧美精品18videosex性欧美| 黄网站app在线观看| 激情亚洲色图| 欧美老肥婆性猛交视频| 午夜在线播放视频欧美| 国产精品午夜久久| 日韩欧美激情在线| 日本一区二区高清不卡| 欧美大肚乱孕交hd孕妇| 91精品婷婷国产综合久久| 最新国产精品久久| 一区二区三区天堂av| 久久99免费视频| 成人手机在线免费视频| 国产免费拔擦拔擦8x在线播放| 欧美成人aaa片一区国产精品| 女厕嘘嘘一区二区在线播放| 波多野结衣在线高清| 极品av少妇一区二区| 99久久国产综合精品色伊| 日韩午夜在线观看视频| 国产cdts系列另类在线观看| 99精品热6080yy久久| 97久久人国产精品婷婷| 亚洲欧美日韩电影| 严阵以待中文社区| 91成人网在线| 精品国产成人在线| 久久福利网址导航| 午夜电影网亚洲视频| 国产精品久久久网站| 国产欧美日韩视频在线观看| 国产999视频| 亚洲 自拍 另类小说综合图区| 欧美精品momsxxx| 欧美偷拍一区二区三区| 亚洲欧美日韩网| 久久久久久久久97黄色工厂| 国产精品影音先锋| 国内不卡的二区三区中文字幕| 警花av一区二区三区| 日产精品久久久一区二区福利| 九九九伊在线综合永久| 欧美一区二区在线免费观看| 欧美日韩亚洲第一| 国产v日产∨综合v精品视频| 久久久久久亚洲av无码专区| 丝袜美腿av在线| 成人欧美一区二区三区黑人免费| 久久精品视频5| 中文字幕在线观看网址| 国产写真视频在线观看| 一区二区三区在线免费播放| 日日摸日日添日日躁av| 黄色小说在线观看视频| 美女在线视频免费| 国产特黄一级片| av在线最新| 国产成人精品综合久久久| 蜜臀精品一区二区三区在线观看| 一级片视频免费| 国产一区二区导航在线播放| 日韩精品高清不卡| koreanbj精品视频一区| 国产成人精品一区二区无码呦| 九九热国产在线| 日韩黄色在线播放| 欧美14一18处毛片| 雨宫琴音一区二区三区| 欧美gay视频| 成年人在线网站| 精品无码人妻一区二区三| 国产真实的和子乱拍在线观看| 日本精品性网站在线观看| 日本高清好狼色视频| 亚洲欧美电影在线观看| 国产人成一区二区三区影院| 激情综合五月婷婷| 亚州欧美日韩中文视频| 国产乱子伦三级在线播放| 我不卡神马影院| 国产毛片一区| 免费国产在线观看| 99视频免费播放| 在线播放精品视频| 免费av福利| 国产精品被窝福利一区| 久久视频在线观看中文字幕| 91精品国产调教在线观看| 日本免费黄网站| 精品一区二区三区中文字幕| 国产原创精品| 人人澡人人爽人人揉| 在线影院自拍| av激情成人网| 综合网日日天干夜夜久久| 国产99久久精品一区二区300| 久久久久久久久久一级| 超碰个人在线| 手机看片福利视频| 亚洲日本中文字幕免费在线不卡| 精品国产欧美一区二区三区成人| 麻豆精品在线观看| 草草地址线路①屁屁影院成人| 蜜桃免费在线视频| 成年人网站av| 春意影院在线| 亚洲综合色视频| 欧美二区三区| 亚洲精品欧美一区二区三区| 久久久久久网| 又黄又免费的视频| 91在线视频观看| 久久久久久电影| 69久久精品| 国产电影精品久久禁18| 成人免费视频免费观看| 久久久久麻豆v国产精华液好用吗| 亚洲成人午夜影院| 精品乱子伦一区二区| 免费在线黄网| 国内自拍欧美激情| 久久精品亚洲牛牛影视| 99草在线视频| 欧美丰满熟妇xxxxx| 日韩福利视频网| 亚洲国产欧美一区二区三区久久| 欧美三级特黄| 天天综合网网欲色| 成人做爰www免费看视频网站| www.浪潮av.com| 久久6免费高清热精品| 久久婷婷色综合| 成人综合网站| 庆余年2免费日韩剧观看大牛| 欧美无人高清视频在线观看| 麻豆一区二区三区四区精品蜜桃| 免费看裸体网站| 欧美激情精品久久久久久变态| 狂野欧美xxxx韩国少妇| 免费欧美一级片| 成人在线视频国产| 亚洲石原莉奈一区二区在线观看| 国产网站av| 欧美高清性xxxx| 综合激情五月婷婷| 日韩a级黄色片| 免费中文字幕在线| 舐め犯し波多野结衣在线观看| 亚洲国产精品无码久久| 日本最新高清不卡中文字幕| 亚洲aa在线观看| 欧美h视频在线| 暖暖视频日本免费| 国产小视频在线| 亚洲色图国产| 欧美一级高清大全免费观看| 欧美亚洲在线观看| 欧美午夜黄色| 加勒比婷婷色综合久久| 国产高清在线不卡| 一区二区三区在线免费看| 日本国产一区二区| 中国色在线观看另类| 在线看的毛片| 人妻无码中文字幕| 欧美亚洲精品天堂| 久久久久女教师免费一区| 任你弄在线视频免费观看| 久久国产精品区| 久久久久免费| 99热这里是精品| www.av毛片| 亚洲色成人www永久网站| 免费观看的毛片| 国产免费人人看| 久久久久久香蕉网| 国产日韩三区| 奇米成人av国产一区二区三区| 国产精品欧美激情在线| 九九热视频这里只有精品| 成人av电影免费观看| 欧美成人全部免费| 精品久久久久久久久久| 久草免费新视频| 日本一区二区三区在线视频| 久久免费精品一区二区| 欧美乱妇高清无乱码| 国产一区二区波多野结衣| 中国女人内谢69xxxx免费视频| 国产亚洲色婷婷久久| 国产人妻一区二区| metart日本精品嫩模| 精品国产白色丝袜高跟鞋|