91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 四環(huán)素(0.5ppb)(豬肉、豬肝、雞肉樣本)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
四環(huán)素(0.5ppb)(豬肉、豬肝、雞肉樣本)
點擊次數(shù):2425 更新時間:2022-09-14

四環(huán)素

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素的含量。

二、試劑盒特性

試劑盒靈敏度:  0.5ppb

孵育溫度:      25

孵育時間:      30min15min

樣本檢測下限

豬肉、豬肝、雞肉樣本:

四環(huán)素                         10ppb

二甲an四環(huán)素                    15ppb

吡四環(huán)素                        15ppb

金霉素                           20ppb

脫甲基金霉素                      25ppb

土霉素                          35ppb

強力霉素                          40ppb

交叉反應(yīng)率

四環(huán)素                         100%

二甲an四環(huán)素                        85%

吡四環(huán)素                         70%

金霉素                         50%

脫甲基金霉素                       42%

土霉素                         30%

強力霉素                      25%

樣本回收率

、豬肉、豬肝                   70%-120%

三、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,一板12


2

20X標(biāo)準(zhǔn)810ppb

1ml

色帽


3

高濃度標(biāo)準(zhǔn)品1ppm

1ml

色帽


4

酶標(biāo)記物

7ml

白色帽

5

抗體工作液

7ml

白色

6

底物A

7ml

白色帽

7

底物B

7ml

黑色帽

8

終止液

7ml

黃色帽

9

20X濃縮洗滌液

15ml

白色帽

10

20X濃縮提取液

50ml

透明帽

11

標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液

15ml*2

色帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱

微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

      劑:濃鹽酸氫氧化鈉

五、樣本前處理步驟

樣本處理前須知

a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

樣本前處理需配制:

配液 10.2M 鹽酸

17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L

配液 21 M 氫氧化鈉

4g 氫氧化鈉固體加去離子水定容至100ml

配液 3   樣本提取液

20X 濃縮提取液與去離子水 1:19 稀釋后用

組織樣本的處理方法

1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至50ml離心管中,加入3ml 0.2M鹽酸(見配液1),充分振蕩3min;

2、再加入600µl 1M 氫氧化鈉(見配液2)溶液和2.4ml樣本提取液(見配液3)溶液,充分振蕩3min,室溫4000r/min 以上離心 5min;

3、取50µl上層液進行分析。  

樣本稀釋倍數(shù):4                           

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

測定前應(yīng)須知:

1、使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

2、使用之后立即將所有試劑放回28。

3ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

操作步驟:

1、 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2 配制標(biāo)準(zhǔn)品

標(biāo)準(zhǔn)品640.5ppb):

50µl 20X標(biāo)準(zhǔn)品(810ppb)用 950µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液稀釋;

標(biāo)準(zhǔn)品513.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 6 混合

標(biāo)準(zhǔn)品44.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 5 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品31.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 4 混合

標(biāo)準(zhǔn)品20.5ppb):

   600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 3 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品10ppb):

直接使用標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液                                     

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。

3、 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

4、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加加入酶標(biāo)記物50µl/再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min。

6、 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

7、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

8、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環(huán)素量成負相關(guān)。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.243; 0.5ppb1.8161.5ppb1.415;4.5ppb0.7413.5ppb0.313;40.5ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是13.5ppb40.5ppb;樣本2的濃度范圍是1.5ppb4.5ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

2、定量分析

1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質(zhì)期

1、 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。

2、  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。

 

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實驗代做服務(wù):

 


滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

永久免费无码av网站在线观看| 午夜在线观看91| 色婷婷久久99综合精品jk白丝| 国产精品午夜久久| 国产精品超碰| 韩日中文字幕第一页| 天美传媒免费在线观看| 尤蜜粉嫩av国产一区二区三区| 色三级在线观看| 欧美日韩精品免费观看| 天天摸日日摸狠狠添| gogogo高清在线观看免费完整版| 九九热这里只有在线精品视| 欧洲日本亚洲国产区| 国产精品99在线观看| aaa欧美日韩| 国产在线播放av| 国产一区二区三区四区尤物| 欧美无砖专区一中文字| av网站在线免费看推荐| 国产久卡久卡久卡久卡视频精品| 国产精选一区二区三区不卡催乳| 老司机午夜免费福利| 青青草久久网络| 欧美黄网免费在线观看| 国产91色综合久久免费分享| 樱花草国产18久久久久| 97在线视频免费观看| 国产小视频在线看| 最新国产在线拍揄自揄视频| 午夜精品久久久久久久99热影院| 国产片侵犯亲女视频播放| 九九爱在线视频观看免费视频| 婷婷综合久久中文字幕蜜桃三电影| 欧美激情综合五月色丁香| 91久久国产最好的精华液| 亚洲图片欧美视频| 91这里只有精品| 久艹在线视频| 欧美日韩性视频一区二区三区| 欧美大片第1页| 国产传媒av在线| 久久久精品视频国产| 福利视频1000| 日韩视频免费大全中文字幕| 3d动漫精品啪啪一区二区下载| 日韩免费成人网| 欧美不卡在线播放| 麻豆一区二区三区视频| 国产黄色片免费看| 亚洲一区在线视频观看| 91九色精品国产一区二区| 日韩久久一级片| 亚洲精品天堂在线| 国产伦精品一区二区三区视频金莲| 国产精品免费人成网站酒店| 欧美日韩国产精品一区二区亚洲| 中文字幕在线中文字幕日亚韩一区| 日本特黄在线观看| 欧美久久久久久| 久久亚洲美女| 欧洲s码亚洲m码精品一区| 能看的毛片网站| 九九热视频免费在线观看| 免费观看成人在线视频| 亚洲欧美激情另类校园| 欧美日韩第一区| 欧美综合国产精品久久丁香| 国内精品自线一区二区三区视频| 成人久久一区二区三区| 亚洲一级中文字幕| 国产经典第一页| 国产美女免费无遮挡| 国产精品25p| 波多野结衣家庭教师在线播放| avlululu| 成人91免费视频| 亚洲人成在线观看网站高清| 2019中文字幕在线观看| 91精品久久久久久久| 国产丝袜精品第一页| 国产美女永久免费无遮挡| 成人免费网站在线观看| 欧美三级午夜理伦三级在线观看| 国产精品色呦| 日韩 欧美 精品| 国产精品三级| 国产草草浮力影院| 亚洲专区中文字幕| 精品国产一区二区三区在线| youjizz欧美| 欧美做受xxxxxⅹ性视频| 激情五月色婷婷| 午夜精品久久久久久久久久蜜桃| 国产a国产a国产a| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 国产美女永久无遮挡| 欧美又大又粗又长| 日韩av电影在线免费播放| 成人精品视频在线观看| 久久久久久69| 欧美年轻男男videosbes| 这里只有精品视频在线观看| 免费全黄无遮挡裸体毛片| 蜜桃视频动漫在线播放| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看| 精品中文字幕一区二区三区av| 成都免费高清电影| 中文字幕无码日韩专区免费| 黄色成人在线网| 日韩激情中文字幕| 乱人伦精品视频在线观看| 日韩在线 中文字幕| 国产精品久久久免费观看| 欧美日韩欧美| 爱爱视频网站| 久久黄色av网站| 亚洲一区二区视频在线观看| 成全电影播放在线观看国语| 久久精品99久久久久久久久| 99re6热在线精品视频播放| 高清视频一区| 99re免费99re在线视频手机版| 高清日韩一区| 成人性生生活性生交12| 在线观看欧美日韩电影| 久久午夜精品视频| 亚洲激情成人网| 国产精品7777777| 日本肉体xxxx裸体784大胆| 一区二区三区播放| 成人免费淫片95视频观看网站| 免费成人在线观看视频| 精品在线观看入口| 亚洲精品美女久久7777777| 黄色成人在线| 免费看欧美黑人毛片| 欧美三级电影一区二区三区| 欧洲亚洲一区二区三区| 国产无色aaa| 日韩精品成人免费观看视频| aaaaa级少妇高潮大片免费看| 久久久91精品| 欧美性xxxx极品高清hd直播| 亚洲天堂av网| 免费av在线播放| 日韩经典一区二区三区| 国产精品亚洲成在人线| 日本vs亚洲vs韩国一区三区二区| 经典三级一区二区三区视频| 91女神在线视频| 欧美精品色图| 亚洲最大成人在线视频| 欧美aaaaa成人免费观看视频| 91久久精品无嫩草影院| 日韩激情电影免费看| 7777精品视频| 1024在线播放| 无人码人妻一区二区三区免费| 在线日韩网站| 日本午夜大片a在线观看| 围产精品久久久久久久| 外国成人毛片| 免费中国女人69xxxxx视频| 亚洲传媒在线| 亚洲第一在线综合在线| 国产一区二区在线观看免费视频| 国产精品一二三四五区| 影音先锋在线中文| 91精品啪aⅴ在线观看国产| 免费永久网站黄欧美| 韩曰欧美视频免费观看| 久久资源亚洲| 国产激情视频在线播放| 精品美女在线观看视频在线观看| 99精品在线| 九九九九九伊人| 免费日韩电影在线观看| 噜噜噜久久亚洲精品国产品小说| 亚洲欧美激情在线| 古装做爰无遮挡三级聊斋艳谭| 久久久91精品国产一区二区三区| 少妇视频在线观看| 一区二区导航| 在线视频欧美日韩| 亚洲第一会所001| a毛片不卡免费看片| 欧美成人性福生活免费看| 国产精品无码自拍| 久久精品夜夜夜夜夜久久| 亚洲风情在线资源站| www.久久色| 亚洲成av人片在线观看无码| 日韩在线观看www| 欧美一区二区三区免费| 亚洲欧洲另类精品久久综合| 波多野结衣在线播放| 在线视频观看你懂的| 国产第一页视频| 欧美黑人巨大xxxxx| 国产成人在线视频免费观看| 国产伦精品一区二区三区照片| 国产日韩欧美视频在线| 久久一本综合频道| 免费网站你懂的| 国产精品成人无码专区| 日韩免费三级| 欧美啪啪小视频| 99精品视频中文字幕| 手机av在线网站| 日韩av色在线| 日韩va欧美va亚洲va久久| 奇米777欧美一区二区| 免费视频中文字幕| 日本亚洲导航| 国产大奶在线| 久久久久久久久国产一区| 亚洲男帅同性gay1069| 国产欧美综合在线| yw.尤物在线精品视频| 99在线观看免费视频精品观看| 91蜜桃在线免费视频| 午夜免费视频在线国产| 91免费观看视频在线| 国产伦精品一区| 在线你懂的视频| 亚洲色图20p| 亚洲一区二区三区美女| **欧美日韩在线| www.日日操| 国产专区第一页| 日韩一区二区三区免费播放| 久久撸在线视频| 国产成人无码av在线播放dvd| 久久久女女女女999久久| 国产亚洲精品久久久久久| 四虎影视永久免费观看| 国产精品视频久久久久| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 国产欧美日韩在线| 黄色一级大片在线免费观看| 精品久久一二三区| 丝袜综合欧美| 熟妇人妻av无码一区二区三区| 激情小说网站亚洲综合网| 精品国产sm最大网站| 欧美影院一区二区| 日韩av在线播放网址| 亚洲美女av电影| 久久久国产精品x99av| 日本青青草视频| 亚洲第一在线综合网站| 日韩免费观看在线观看| 92国产精品视频| 高端美女服务在线视频播放| 亚洲情趣在线观看| 91夜夜未满十八勿入爽爽影院| 九七电影院97理论片久久tvb| 日本a在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区三区| 午夜黄色小视频| 欧美日韩国产精品自在自线| 亚洲一区二区三区四区的| 男人天堂资源在线| 国产一级黄色录像片| 蜜桃av噜噜一区二区三区麻豆| 国产免费专区| 丰满人妻av一区二区三区| 亚州av一区| 午夜视频在线观看一区| 免费日韩av| 九草视频在线观看| 精品在线免费视频| 97人妻精品一区二区三区动漫| 久久久久99精品成人片试看| 欧美中文字幕一二三区视频| 亚洲伦理久久| 妞干网福利视频| 四虎影视18库在线影院| 亚欧美在线观看| 欧美日韩国产高清| 99热这里只有精品在线播放| 欧美乱妇视频| 亚洲专区第一页| 91久久久久久久久久久| 国产精品入口久久| 欧美日韩三级| 偷窥自拍亚洲色图精选| 国产丝袜护土调教在线视频| 香蕉成人伊视频在线观看| 秋霞午夜av一区二区三区| 欧美污在线观看| 成人手机在线免费视频| 亚洲国产精品热久久| 在线观看日本中文字幕| 又黄又www的网站| 欧美国产视频在线| 亚洲午夜精品一区| 成人3d动漫在线观看| 成人短视频app| 伊人网视频在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区激情在线| 久久午夜国产精品| 久久久久无码国产精品一区李宗瑞| 国产福利电影一区二区三区| 免费在线视频一区二区| 欧美人在线观看| 国产精品久久久久7777| 日韩影视在线| 久久久www免费人成黑人精品| 亚洲一区二区三区精品中文字幕| 亚洲人成色777777精品音频| 九九九国产视频| 国产日韩精品一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久久久久| 涩涩漫画在线观看| 一个人免费播放在线视频看片| 久久一区二区三区电影| 69视频在线免费观看| 久草在线资源站手机版| 刘亦菲毛片一区二区三区| 欧美成人在线直播| 中文在线有码| av毛片在线免费观看| 黄色的电影在线-骚虎影院-骚虎视频| 久久一本综合频道| 一区二区亚洲欧洲国产日韩| 香蕉久久网站|