91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
點(diǎn)擊次數(shù):775 更新時(shí)間:2024-07-10

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞

Mouse Breast Cancer Cells ,4T1

貨號(hào):YJ-m067(種屬鑒定)

價(jià)格: 1500.0

規(guī)格: 1*106

細(xì)胞介紹

4T1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到BALB/c 小鼠中時(shí),4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺,肝,淋巴結(jié)和大腦,同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動(dòng)物模型。

4T1-誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動(dòng)力學(xué)相近,可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。 跟其他腫瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)(少到僅僅1個(gè))也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測(cè)到。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:小鼠乳腺癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。              

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1) 準(zhǔn)備1640(推薦YJ-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;p/s雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配

二. 細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧


下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):



滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

2018中文字幕在线| 国产网站免费观看| 亚洲理论电影在线观看| 青青草免费av| 国产乱色国产精品免费视频| 国产精品一区视频网站| 麻豆传媒在线完整视频| 日本一区二区视频在线| 四虎永久网址| 日本免费一区二区三区等视频| 日韩三级视频在线看| 午夜国产精品视频| 99久久综合国产精品| 无码国产色欲xxxx视频| 午夜精品久久久久久| 亚洲天堂日韩在线| 欧美大片在线看免费观看| 91sp网站在线观看入口| 在线观看成人黄色| 中国女人内谢25xxxx免费视频| 日韩欧美电影| av中文字幕在线播放| 妺妺窝人体色WWW精品| 天海翼在线播放| 可以看美女隐私的网站| 亚洲第一视频网站| 国产福利精品一区| 无码人妻aⅴ一区二区三区有奶水| 欧美自拍电影| www.蜜桃av| 写真福利片hd在线观看| 欧美一乱一性一交一视频| 久久夜色精品| 欧美卡一卡二| ㊣最新国产の精品bt伙计久久| 色诱色偷偷久久综合| eeuss性xxxxxx电影| 欧美专区视频| 成人福利片网站| 免费成人av网站| 免费在线黄网站| 91青青草免费观看| 亚洲已满18点击进入在线看片| 理论片影音先锋| 成品人视频ww入口| 黄色一级大片在线免费观看| 在线亚洲国产精品网| 国产aⅴ爽av久久久久成人| 欧美日韩精品在线| 国产一区二区视频在线播放| 日韩av片在线免费观看| 亚洲成精国产精品女| av官网在线| 亚洲欧洲中文日韩久久av乱码| 中文字幕国产亚洲| 中文字幕欧美精品在线| 日韩国产高清污视频在线观看| 日韩中文字幕一区二区三区| 国产人久久人人人人爽| 疯狂蹂躏欧美一区二区精品| 99视频有精品| 91在线视频成人| 成人免费电影视频| 婷婷亚洲久悠悠色悠在线播放| 亚洲有码转帖| 美女脱光衣服与内衣内裤一区二区三区四区| 9色精品在线| 亚洲国产精品自拍| 一区二区三区视频在线观看视频| 在线成人免费视频| 免费无码国产精品| 精品国产一区久久久| 久久99精品国产| 亚洲精品美女在线| 国产传媒一区在线| caopon在线免费视频| 国产 日韩 欧美一区| 一区两区小视频| 国产精品麻豆免费版| 精品无码国产一区二区三区av| 国产成人精品无码播放| 97精品久久人人爽人人爽| 五月婷婷一区| 九色porny自拍| 久久综合五月婷婷| 黄色动漫免费网站| 国产成人免费精品| 国产精品欧美韩国日本久久| 嫩草嫩草嫩草嫩草| 亚洲国产欧美另类| 欧美一区日韩一区| 国产精品入口尤物| 最近日本中文字幕| 免费观看黄色一级视频| 亚洲一区三区在线观看| 日韩欧美a级片| √天堂8资源中文在线| 先锋影音男人站| 99这里只有精品视频| 亚洲综合视频在线观看| 国产在线播放你懂的| 国产一级片一区二区| 午夜精品小视频| 一区二区三区欧美视频| 中文字幕一区二区人妻视频| 无遮挡又爽又刺激的视频| 在线免费av片| 一区二区免费在线视频| 亚洲日本一区二区三区在线| 亚欧洲精品视频在线观看| 成年人视频在线网站| 秋霞午夜一区二区| 国产国产精品人在线视| 九一免费在线观看| 黄瓜视频在线免费观看| 中文字幕在线免费观看视频| 国产一区二区三区四区五区传媒| 91n在线视频| 最新视频 - x88av| 在线高清欧美| 免费成人av在线播放| 欧美猛男gaygay网站| 中文字幕精品视频在线| avtt香蕉久久| 精品自拍一区| 国产午夜精品一区二区三区四区| 97国产suv精品一区二区62| 北条麻妃在线视频| 亚洲永久免费观看| 久久久久免费av| 欧美激情亚洲天堂| 国产精品久久久久7777婷婷| 欧美性一二三区| 欧美日韩国产中文字幕| 亚洲三级观看| 色哟哟亚洲精品一区二区| 秋霞av鲁丝片一区二区| 国产情侣久久| 日韩三级久久久| 激情伊人五月天久久综合| 欧美久久一级| 91国在线精品国内播放| 欧美日韩亚洲国产| 黄色三级中文字幕| 激情成人午夜视频| 一区久久精品| 成人深夜直播免费观看| 色欲av永久无码精品无码蜜桃| 国产美女一区二区三区| 欧美日韩伦理片| 91视频免费看| 在线精品国产亚洲| 精品999视频| 天堂av一区二区三区在线播放| 人妻无码一区二区三区免费| 午夜影院网站| 色欧美在线观看| 精品久久久久中文字幕小说| 国产精品片aa在线观看| 国产另类自拍| 91久久精品无嫩草影院| 91精产国品一二三产区别沈先生| 国产精品成人网站| 亚洲乱码av中文一区二区| 精品久久久香蕉免费精品视频| 婷婷在线免费观看| 一区二区三区精品在线| av激情亚洲男人天堂| 日韩少妇与小伙激情| 成人软件在线观看| 天堂中文视频在线| 国产精品视频一区二区三区四| 91丨九色丨尤物| www视频完整版| 韩国成人在线视频| 午夜精品影院在线观看| 一区二区三区视频在线观看免费| 91九色精品国产一区二区| 一级做a免费视频| 在线www天堂网在线| 欧美亚洲视频在线看网址| 久久九九国产精品怡红院| 日韩精品专区在线| 成人一二三区视频| 蜜桃视频在线观看一区二区| 日本午夜一区二区| 国产精品爱啪在线线免费观看| 精品奇米国产一区二区三区| 黄视频在线免费| a天堂在线观看视频| 亚洲九九在线| 亚洲国产精品高清| 国产成人3p视频免费观看| 欧美在线观看18| 欧洲精品视频在线| 亚洲日本va午夜在线影院| 亚洲综合一二三区| 男人网站在线观看| 精品视频免费在线播放| 日本肉体xxxx裸体xxx免费| 男女视频在线| 91在线码无精品| av电影天堂一区二区在线| 一本一道久久a久久精品综合| 8×8x拔擦拔擦在线视频网站| 精品成在人线av无码免费看| 中文字幕在线永久在线视频2020| 老司机午夜免费精品视频| 丝袜免费视频| 国产网站免费观看| 无码人妻少妇伦在线电影| 欧美精品欧美精品| 嫩草嫩草嫩草嫩草| 精品无码久久久久成人漫画| 欧美日韩激情一区二区| 自拍偷拍国产亚洲| 亚洲男人天堂2020| 成人精品久久一区二区三区| 天堂中文字幕av| 免费观看视频www| 欧美成年人视频网站欧美| 在线日本视频| 亚洲а∨天堂久久精品9966| 色撸撸在线观看| 国产福利第一视频在线播放| 原创真实夫妻啪啪av| 一本岛在线视频| 欧美日韩在线观看视频小说| 国产成人精品久久亚洲高清不卡| jizzjizz在线观看| 欧美va亚洲va国产综合| 日本亚洲不卡| 国产自摸综合网| 欧美—级在线免费片| 久久精品导航| 51精品国产人成在线观看| 97成人精品区在线播放| 欧美一卡二卡在线观看| 日韩专区视频| 极品尤物一区二区三区| 欧美性色黄大片手机版| 天天射夜夜爽| 亚洲激情在线激情| 亚洲欧美日韩在线| 久久久久久久久中文字幕| 日韩成人在线网站| 最近2019中文字幕大全第二页| 精品久久网站| 中文字幕福利片| 在线综合亚洲欧美在线视频| 精品久久免费观看| 国产免费观看高清视频| 久久99蜜桃精品久久久久小说| 日韩无一区二区| 亚洲精品午夜级久久久久| 在线不卡中文字幕播放| 欧美精品中文字幕亚洲专区| 亚洲一级免费观看| 欧美日韩你懂得| 国产真人无码作爱视频免费| 香蕉久久精品日日躁夜夜躁| 美女把腿扒开让男人桶免费| 日韩专区精品| 精品无码久久久久国产| 美女诱惑黄网站一区| www.亚洲自拍| 日韩欧美大片在线观看| 久久精品三级视频| 成人羞羞视频免费看看| 欧美在线观看www| 漫画在线观看av| 欧美成人欧美edvon| 日韩电影在线视频| 一道本无吗dⅴd在线播放一区| 精品视频中文字幕| 久久视频在线直播| 亚洲小说欧美另类激情| 99久久99久久精品国产| 日韩精品亚洲专区在线观看| 久久中文字幕在线视频| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| 精品免费99久久| 久久久久久久久久久久av| 午夜精品久久久久久久96蜜桃| 国产成人在线视频免费播放| www.4hu95.com四虎| 中日韩在线视频| 欧美黄色aaa| 成人欧美一区二区三区视频网页| 国产日韩一级片| 中国老女人av| 精品一区二区三区蜜桃在线| 色香蕉在线视频| 狠狠操天天操夜夜操| 日韩国产欧美精品一区二区三区| 久草在线资源网站| 国产精品30p| 日韩午夜激情免费电影| 国产aa视频| 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天| 日韩免费特黄一二三区| 欧美xxxooo| 成人午夜视频在线播放| 日韩精品极品视频在线观看免费| 日本精品在线观看视频| 国产在线精品一区二区三区不卡| 亚洲国产精品久久久久婷蜜芽| 欧美成人激情在线| 国产日韩另类视频一区| 亚洲三级免费观看| 色婷婷综合中文久久一本| 国产精品福利在线观看| 久久成人18免费观看| 国产精品日韩精品在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品被多人伦好爽| 国产精品偷拍| 亚洲一区二区| 麻豆久久精品| 校园春色另类视频| 老司机在线永久免费观看| 色av成人天堂桃色av| 国产欧美精品久久久| 国产精品video| 99久久国产综合精品女小说| 亚洲在线视频免费观看| 色老板在线视频| 免费在线观看精品| 人妻丰满熟妇av无码区hd|