91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 人皰疹病毒7型(HHV-7)酶免試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
人皰疹病毒7型(HHV-7)酶免試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2262 更新時(shí)間:2012-10-12

人皰疹病毒7型(HHV-7)酶免試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測(cè)人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中皰疹病毒7型(HHV-7)水平。高品質(zhì)ELISA試劑盒供應(yīng)商,品質(zhì),售后完善。歡迎垂詢,并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫ELISA測(cè)定標(biāo)本人皰疹病毒7(HHV-7。用純化的人皰疹病毒7(HHV-7抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中皰疹病毒7(HHV-7相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的皰疹病毒7(HHV-7抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人皰疹病毒7(HHV-7的存在與否。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為人皰疹病毒7(HHV-7陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為人皰疹病毒7(HHV-7陽性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測(cè)時(shí),參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個(gè)月

更多關(guān)于ELISA檢測(cè)試劑盒點(diǎn)擊這里).yanjinbio

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

国产亲伦免费视频播放| 久久国产精品久久久久久| 在线国产视频观看| 一个人免费观看日本www视频| 99精品久久99久久久久| 国产精品美女视频| 国产日韩精品在线| 97成人精品视频在线观看| www.成人爱| 亚洲欧美成人vr| 视频国产一区二区三区| 性欧美一区二区三区| 91九色porn在线资源| 中文字幕毛片| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 亚洲老头老太hd| 国产精品一区二区免费| 欧美日韩怡红院| 久久久极品av| 亚洲精品一区二区三区婷婷月| 综合久久av| 精品国产第一区二区三区观看体验| 日本激情综合网| 国产白嫩美女无套久久| 午夜精品久久久久久久蜜桃| 日韩高清一区二区| 国产精品欧美久久久久无广告| 污视频软件在线观看| 日韩在线精品一区| 国产精品天天av精麻传媒| 欧美激情一级二级三级在线视频| 欧美一区二区三区四区五区| 欧美专区在线播放| 嫩草国产精品入口| 欧美精品久久久久性色| 欧美孕妇孕交黑巨大网站| 精品一区毛片| 《视频一区视频二区| 欧洲亚洲一区二区三区| 日本欧美大码aⅴ在线播放| www.欧美日韩国产在线| zzijzzij亚洲日本成熟少妇| 精品国产乱码久久久久久久久| 国产综合精品| 粉嫩av一区二区三区在线播放| 欧洲成人一区二区三区| 精品丰满人妻无套内射| 久久综合精品视频| 午夜在线播放| 在线一区免费观看| 精品magnet| 1204国产成人精品视频| av一本久道久久波多野结衣| 久久婷婷影院| 久久蜜臀中文字幕| 亚洲自拍小视频| 台湾无码一区二区| 丰满少妇在线观看资源站| 水蜜桃免费高清视频在线播放| 亚洲综合激情小说| 99久久综合狠狠综合久久止| 香港三日本8a三级少妇三级99| 先锋成人av| 一级淫片在线观看| 国产免费一区二区三区四区| 亚洲欧美国产一本综合首页| 久久的精品视频| 极品美女扒开粉嫩小泬| 国产偷人视频免费| 1区2区3区视频| 91精品国产91| 91tv精品福利国产在线观看| 成年女人a毛片免费视频| 亚洲精品一区二区三区不| 日本不卡一区二区三区高清视频| 国产美女av| 免费看毛片的网址| 女人十八毛片嫩草av| 久草一区二区| 欧美理论一区二区| 国产成人精品免费视频大全最热| 国产精品毛片久久久久久久av| 91产国在线观看动作片喷水| 邻居大乳一区二区三区| 久久福利免费视频| 最近的2019中文字幕免费一页| 天天操天天碰| 人人做人人草| 潘金莲一级淫片aaaaa免费看| 日韩激情视频在线观看| 成人免费大片黄在线播放| 国产精品自拍毛片| 黄色片视频在线播放| 欧美日韩国产精品一卡| 波多野结衣av一区二区全免费观看| jizz性欧美| 男女性杂交内射妇女bbwxz| 国产欧美综合一区| 婷婷色中文字幕| 久久久精品免费免费| 国产一区二区中文字幕免费看| www.精品视频| 污网站免费在线观看| 日韩精品亚洲精品| 九九热精彩视频| 丝袜诱惑制服诱惑色一区在线观看| 国产精品区一区二区三含羞草| 中文字幕激情小说| wwwxxx国产| 欧美一级在线看| 天天干天天舔| 四虎成人欧美精品在永久在线| xxxwww在线观看| 日韩精品91亚洲二区在线观看| 久草在线资源视频| 亚洲欧美日本另类| 亚洲天堂国产| 免费看日韩精品| 蜜桃视频在线免费| 亚洲欧洲日本精品| 欧美一区二区三区影视| 一区二区三区免费| 国产精品成人在线视频| 午夜精产品一区二区在线观看的| 亚洲免费在线电影| 伊人久久久久久久久久久久| 亚洲视频小说图片| 97caopor国产在线视频| 在线日韩中文| 老司机午夜精品视频在线观看| 中文字幕在线观看一区| 久久网站热最新地址| 色伊人久久综合中文字幕| 三级做a全过程在线观看| 久久久久久久久97黄色工厂| 欧美日韩精品在线观看视频| 欧美被日视频| 久久久久久视频| 国产精品视频在线观看| 尤物yw193can在线观看| 国产精品香蕉国产| 在线免费中文字幕| 精品久久人人做人人爱| 99国内精品久久久久久久软件| av一区在线播放| 好看的中文字幕在线播放| 国产在线激情视频| 97视频一区| 欧美a∨亚洲欧美亚洲| 国产亚洲欧美在线视频| 国产精品白嫩初高中害羞小美女| 亚洲aⅴ在线观看| 一级特黄aaa| 久久免费午夜影院| 国产成人在线免费观看| 欧美日韩国产综合视频在线| 天天爽夜夜爽夜夜爽精品| 日本黄色a视频| 亚洲一区二区在线视频观看| 蜜桃91麻豆精品一二三区| 美女毛片在线观看| 噜噜噜久久亚洲精品国产品麻豆| 麻豆91精品91久久久的内涵| 国产精品9999久久久久仙踪林| 成人午夜免费剧场| 国产精品国产三级国产专播品爱网| 蜜桃视频成人在线观看| 欧美亚洲精品在线| 影音先锋2020资源| 欧美激情一区二区三区不卡| 蜜桃视频涩涩| 日韩亚洲欧美综合| 青娱乐精品视频在线| 丰满少妇久久久| 私密视频在线观看| 看电视剧不卡顿的网站| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 欲求不满中文字幕| 亚洲性av网站| xxxx在线免费观看| 亚洲啪av永久无码精品放毛片| 中文亚洲欧美| 欧美视频在线不卡| 中文字幕人妻精品一区| 日本成人动漫在线观看| 国产精品99久久久久| 国产日韩视频一区二区三区| av观看免费在线| 亚洲av成人片无码| 美女主播视频一区| 久久视频这里有精品| 首页亚洲欧美制服丝腿| 亚洲日产国产精品| 亚洲欧洲美洲综合色网| 日本少妇高潮喷水xxxxxxx| 欧美一区二区三区图| 国产99在线观看| 在线播放麻豆| 高清av一区二区| 国产综合色一区二区三区| 欧美裸体xxxx极品少妇| 少妇精品久久久久久久久久| 国产精品草草| 8x8x8x视频在线观看| 成人性视频欧美一区二区三区| 婷婷五月综合久久中文字幕| 久久久综合亚洲91久久98| 在线免费视频一区二区| va视频在线观看| 日本黄色一级网站| 久久久亚洲综合| 国产精品人人| 久久久999视频| 日韩一区二区三区视频| 欧美极品色图| 久久成人福利视频| 欧美人与性囗牲恔配| 国产九一精品| 日韩视频永久免费| 久草免费福利在线| 国产视频久久久久| 午夜精品久久一牛影视| 亚洲第一网站在线观看| 一级做a爱视频| 亚洲直播在线一区| 免费毛片a线观看| 精品污污网站免费看| 亚洲区小说区| 高清日韩欧美| 51国产偷自视频区视频| 国产精品久久久久久亚洲毛片| 91free张津瑜movies| 欧美在线综合| 中文字字幕在线中文乱码| 亚洲日本va午夜在线影院| 久久久久久久久久一区二区三区| 亚洲片av在线| 国产精品扒开腿做爽爽爽a片唱戏| 99re视频精品| 色先锋资源久久综合5566| 久久午夜精品一区二区| 国产三级视频在线| 欧洲亚洲成人| 国产精品三级在线观看无码| 欧美日韩国产精品一区二区亚洲| 白天操夜夜操| 亚洲夂夂婷婷色拍ww47| 欧美精品欧美精品| 久做在线视频免费观看| 91超碰caoporn97人人| av无码精品一区二区三区宅噜噜| 国内久久视频| 宅男在线一区| av成人老司机| 亚洲啊v在线观看| 欧美日韩一道本| 日韩中文视频免费在线观看| 999在线观看| 亚洲精选av| 亚洲一区二区在线免费观看| 乱子伦一区二区| 国产中文一区二区| 午夜精品一区二区三级视频| 欧美激情精品久久久久久黑人| 亚洲永久视频| 蜜桃一区二区| 91九色视频在线| 久久色免费在线视频| 91网页版在线登录入口| 欧美一区1区三区3区公司| 国产成人h网站| 国产麻豆精品久久一二三| 国产美女视频一区二区三区| h版电影在线播放视频网址| 最新国产精品拍自在线播放| 欧美图片一区二区| 精品盗摄女厕tp美女嘘嘘| 亚洲精品午夜在线观看| 国产精品91在线观看| 黄色羞羞视频在线观看| 欧美激情视频在线| 91色在线看| 国产911在线观看| 日本在线播放一区二区三区| 91精品xxx在线观看| 成人性生交大免费看| 在线免费黄网| 日韩精品一区二区亚洲av性色| 一本色道久久综合精品竹菊| 九九99精品| 日韩精品自拍偷拍| 亚洲一级特黄毛片| 国产精品一区二区入口九绯色| 精品无码人妻少妇久久久久久| 亚洲欧美自拍偷拍| 精品国产99久久久久久宅男i| 97caopor国产在线视频| 日本一区高清| 蜜臀久久久久久999| 自拍偷拍一区二区三区| 粉嫩精品导航导航| 青青操视频在线观看| 天堂免费视频| 国产一级二级在线| 国产精品久久免费看| 国产一区二区高清视频| 日韩av123| 女女色综合影院| 国产福利一区二区三区视频在线| 国产欧美一区二区精品婷婷| 亚洲免费久久| 色狠狠久久av综合| 亚洲女人被黑人巨大进入al| 免费能直接在线观看黄的视频| 亚洲欧美久久久久一区二区三区| 国产真实乱全部视频| 亚洲精品视频在线播放| 亚洲一区国产视频| 国产一区二区在线视频聊天| 色偷偷中文字幕| 久草视频免费在线观看| 久久久久久成人网| 香蕉av一区二区| 亚洲国产精品va在线看黑人动漫| 日韩欧美中文字幕一区二区| 97免费观看视频| 96精品久久久久中文字幕| 亚洲成a人片在线不卡一二三区|