91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):3167 更新時(shí)間:2012-12-28

大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALTELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT含量。

實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)水平。用純化的大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT),再與HRP標(biāo)記的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 (ALT)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:72mIU/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為48 mIU/ml,32 mIU/ml,16 mIU/ml,8 mIU/ml, 4mIU/ml)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。  

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%11% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個(gè)月

睪酮(T)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

国产精品视频内| 欧美妇乱xxxxx视频| 人妻av一区二区| 久久久久久久国产视频| 国产精品国产对白熟妇| 在线日韩日本国产亚洲| 国产精品视频一区二区三区综合| 成人午夜视频在线观看| 久久精品亚洲成在人线av网址| 亚洲一区二区成人在线观看| 亚洲第一综合天堂另类专| 日本三级电影免费观看| 日韩在线视频免费观看高清中文| 91亚洲人成网污www| 精品国产一区二区三区久久| 欧美日韩p片| 加勒比综合在线| 男人的天堂免费| 男人添女荫道口女人有什么感觉| 久久精品国产一区二区三区免费看| 乳奴隷乳フ辱| 亚洲女人初尝黑人巨大| 亚洲精品在线三区| 精品久久久无码中文字幕| 97超碰人人模人人爽人人看| 亚洲视频免费在线观看| 国产不卡在线播放| 欧美激情一区三区| 国产精品白丝jk白祙喷水网站| 中文字幕精品一区日韩| 久久精品视频在线观看| 亚洲区中文字幕| 岛国av在线免费| 青青国产在线| 国产伦精品一区二区三区妓女| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费下载| 欧美日韩亚洲网| 6080亚洲精品一区二区| 电影一区二区在线观看| 成人手机电影网| 超级砰砰砰97免费观看最新一期| 亚洲一区精品电影| 91精品国产一区| 成人黄色免费短视频| 午夜视频在线免费看| 美女黄色片视频| 国产精品成人一区二区不卡| 国产白嫩美女无套久久| 极品魔鬼身材女神啪啪精品| 搡老熟女老女人一区二区| 国产美女一区二区三区| 成人在线播放网站| 久久久久久久久久97| 99久久婷婷国产综合精品电影√| 99麻豆久久久国产精品免费优播| 91原创国产| 国产欧美在线一区二区| 久久久久久国产免费| 国产婷婷色一区二区三区四区| 成人禁用看黄a在线| 欧美劲爆第一页| 伊人青青综合网站| 久久亚洲国产中v天仙www| 亚洲精品高清视频在线观看| 国产精品一区二区女厕厕| 91精品国产777在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线观看| 成人黄色av网| 找av导航入口| 精品免费日产一区一区三区免费| 国产精品一国产精品最新章节| jizz在线免费观看| 麻豆九一精品爱看视频在线观看免费| 国产精品国产三级国产aⅴ入口| 91精品国产调教在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 美女网站黄页| 久久久久国产精品麻豆| 18一19gay欧美视频网站| 日本精品免费观看高清观看| 国产成人久久精品一区二区三区| 91精品国产高清久久久久久91| 97人人模人人爽视频一区二区| 激情小说综合区| 综合精品久久久| 日韩精品在线免费观看视频| 中文字幕在线观看视频www| 国产精品迅雷| 日本免费一区二区三区视频| 国产无遮挡又黄又爽免费网站| 国内精品在线观看视频| 欧美一区二区激情| 伊人色综合一区二区三区影院视频| 波多野结衣小视频| 欧美少妇xxx| 久久99国产精品| 伊人色综合久久天天人手人婷| 成人免费观看49www在线观看| 精品国产999| 亚洲综合色激情五月| 欧美伦理影视网| 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区| 国语自产精品视频在线看一大j8| 日本中文字幕久久| 国产午夜福利视频在线观看| 精品成人在线观看| 成人毛片av在线| 成人黄色在线视频| 久久精品国产2020观看福利| 人妻内射一区二区在线视频| zzjj国产精品一区二区| 姬川优奈av一区二区在线电影| 中文字幕av不卡| 日韩黄色在线| av高清在线| 国产亚洲精品久久久久久无几年桃| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 色片在线免费观看| 中文综合在线观看| 秋霞影视一区二区三区| 国产一区 在线播放| 欧美黄网在线观看| 国产原创一区二区三区| 国产ts变态重口人妖hd| 日韩经典中文字幕| 欧美日韩国产黄| 91偷拍与自偷拍精品| 亚洲成人午夜影院| 欧美日本韩国在线| a亚洲天堂av| 天天躁日日躁aaaxxⅹ| 男男gaygays亚洲| 在线看片国产福利你懂的| qvod激情图片| 日本大片在线观看| 男人看的污网站| 国产精品一区二区久久久久| 欧美日韩精品一区二区三区在线观看| 精品国产无码AV| 大杳蕉精品视频在线观看| 国产免费黄色录像| 日韩欧美一级特黄在线播放| 影音先锋男人资源站在线观看| 天天摸天天碰天天添| 五月天精品在线| 国产精品无码一区二区三区免费| 国产乱码在线观看| 韩日毛片在线观看| 日韩中文字幕在线免费| 国产在线一区二区三区欧美| 欧美一级片免费看| 国产一区二区99| 久久久久久一区二区| 国产日韩精品一区观看| 最新中文字幕av| 久久久久毛片| 免费在线观看国产精品| 国产在线日韩精品| 亚洲视频axxx| 欧美国产丝袜视频| 亚洲人吸女人奶水| 国产原创在线播放| 国产成人精品久久亚洲高清不卡| 亚洲男子天堂网| 99久久免费精品高清特色大片| 在线视频中文字幕第一页| 久久高清精品| 懂色av成人一区二区三区| 男人插入女人视频| 亚洲一区二区成人| 中文字幕在线不卡| 91欧美激情一区二区三区成人| 理论片影音先锋| 在线中文av| 国产精品区在线| 99香蕉国产精品偷在线观看| 日韩一区二区三免费高清在线观看| 日韩精品一区二区在线观看| 婷婷丁香久久五月婷婷| 老司机免费视频一区二区三区| 成年人在线观看| 麻豆电影在线观看| 亚洲女人天堂a在线播放| 成人精品视频在线观看| 一二三区视频在线观看| 成人福利免费在线观看| 久久久久久久午夜| 亚洲自拍偷拍欧美| 日本毛片在线观看| 久久影视中文粉嫩av| 在线www天堂网在线| 天堂av中文在线| 在线播放中文一区| 日韩女优人人人人射在线视频| 国产精品亚洲综合色区韩国| av在线免费在线观看| 欧美日韩三级视频| 亚洲精品久久久| 国产精品网红福利| 天天操天天干天天干| 久久精品一本久久99精品| 午夜精品久久久久久久99黑人| 欧美美女日韩| 久草在线在线精品观看| 国产成人麻豆精品午夜在线| 99精品在线视频观看| 免费观看成年人视频在线观看| 中文字幕精品一区二区精品| 91综合精品国产丝袜长腿久久| 高潮白浆视频| 精品日产免费二区日产免费二区| 久久亚洲免费| 久久综合给合久久狠狠色| 在线一级观看| 亚洲一区中文| 欧美中文字幕亚洲一区二区va在线| 久久韩国免费视频| 成人免费看吃奶视频网站| 天堂一区二区在线| 成人黄色免费网站在线观看| 五月精品视频| 国产一区二区三区在线观看视频| 农村少妇一区二区三区四区五区| 免费在线观看h片| 亚洲一区影音先锋| 韩国一区二区视频| 午夜精彩国产免费不卡不顿大片| 诱人的瑜伽老师3hd中字| 91视频国产观看| www.成人在线| 国产欧美 在线欧美| 午夜黄色福利视频| 国产日韩欧美三级| 高清日韩一区| av在线亚洲男人的天堂| 国产精品白丝av嫩草影院| heyzo国产| 国产福利在线播放麻豆| 99er热精品视频| 日韩一区二区久久久| 久久久久中文字幕| 亚洲主播在线| 中文字幕制服丝袜| 久久不见久久见国语| 欧美激情一区二区久久久| 乱一区二区av| 免费国产一区二区| 精品国产日韩欧美| 精品美女在线观看| 美女在线观看www| 97在线中文字幕| 看全色黄大色大片| 国产情侣一区二区三区| 男女啪啪网站| 亚洲精品国产成人av在线| 黑森林av导航| 成人免费视频97| 久久在线中文字幕| 成人免费在线观看视频网站| 亚洲iv一区二区三区| 日本少妇毛茸茸| av成人综合| 丁香婷婷综合五月| 秋霞视频一区二区| 人人插人人干| 亚洲欧美一区二区三区孕妇| 亚洲精品一二三区区别| 久久一二三四区| 亚洲综合图片一区| 午夜性福利视频| 免费激情视频在线观看| 小视频免费在线观看| 欧美日韩高清影院| 狠狠噜天天噜日日噜| 日韩欧美亚洲精品| av在线播放网| www亚洲国产| 亚洲第一页在线视频| 久久久综合免费视频| 少妇激情av一区二区| 欧美日韩一视频区二区| 无码人妻aⅴ一区二区三区玉蒲团| 欧美精品日韩一本| 成人午夜免费在线| 欧美性受xxxx黑人xxxx| 理论片一区二区在线| 黑巨茎大战欧洲金发美女| 国产h视频在线播放| 东京热加勒比无码少妇| 同产精品九九九| 洋洋成人永久网站入口| 久久97精品| 国产精品果冻传媒潘| 成人性色生活片免费看爆迷你毛片| 老司机激情视频| 亚洲av色香蕉一区二区三区| 亚洲一区二区三区爽爽爽爽爽| 国产精品视频你懂的| 欧美精品入口| 99久久自偷自偷国产精品不卡| 中文字幕免费在线播放| 亚洲一区二区精品在线观看| 精品欧美一区二区三区精品久久| 国产一区二区三区国产| 国产又粗又猛又爽又黄视频| 国产乱子伦精品无码专区| 国产美女精品人人做人人爽| 激情五月婷婷综合网| 国内精品女同女同一区二区三区| 又黄又www| 亚洲精品成人a| 91超碰在线电影| 99精品美女视频在线观看热舞| 国产影视一区二区| 最近中文字幕免费| 欧美在线三区| 欧美成人三级电影在线| 日本一区二区不卡高清更新| 成人小视频免费在线观看| 精品国产欧美日韩一区二区三区| 水蜜桃免费高清视频在线播放| 国产jk精品白丝av在线观看| 一区国产精品| 欧美色图影院| 色av性av丰满av| 毛片大全在线观看| 久操久操久操| 夜色资源站国产www在线视频|