91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 人胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說(shuō)明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
人胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說(shuō)明書
點(diǎn)擊次數(shù):1970 更新時(shí)間:2013-03-21

胱抑素C(CysC)ELISA試劑盒說(shuō)明書

胱抑素C試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胱抑素CCysC含量。

胱抑素C實(shí)驗(yàn)原理

   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本胱抑素CCysC水平。用純化的胱抑素CCysC抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素CCysC,再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱抑素CCysC呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人胱抑素CCysC濃度。

胱抑素C試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:900μg/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600μg/L,400μg/L ,200μg/L,100μg/L50μg/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%15% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個(gè)月

二肽基肽酶-4(DPP-4)試劑盒說(shuō)明書

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

性欧美办公室18xxxxhd| 欧美激情第一区| 黄色一级片黄色| 欧美日韩你懂的| 日韩一区不卡| 欧美孕妇孕交黑巨大网站| 亚洲午夜激情影院| 国产成人亚洲精品播放器下载| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久| 91麻豆精品一二三区在线| 灌醉mj刚成年的大学平面模特| 热99久久精品| 日日爱66.cn| 天天做日日爱夜夜爽| 国产91在线精品| 在线视频中文字幕一区二区| 成人性免费视频| 国产美女在线观看一区| 久久99久久人婷婷精品综合| 久久久久久这里只有精品| 经典三级久久| 日本天堂在线视频| 欧美阿v一级看视频| eeuss影院130020部| 国产欧美91| 精品欧美aⅴ在线网站| 69久久夜色精品国产69| 一区二区不卡视频在线观看| 日本福利一区二区三区| www.一区二区三区| 日日噜噜噜噜夜夜爽亚洲精品| 小说区乱图片区| 中文字幕理伦片免费看| 日韩三级精品电影久久久| 中文字幕日韩专区| www.一区二区三区| 亚洲精品视频一二三区| 亚洲精品国产精品久久清纯直播| 五月天亚洲综合小说网| 成人黄色免费网| 国产精品人人爽人人做我的可爱| 国产ts变态重口人妖hd| 国产农村一级特黄α**毛片| 伊人亚洲综合网| 久热免费在线观看| av在线不卡免费看| 中文字幕免费观看视频| 最好看更新中文字幕| 久久国内精品视频| 性xxxxfjsxxxxx欧美| 在线香蕉视频| 欧美特黄一级片| 特级毛片在线免费观看| 日本欧美在线| 成人av在线资源网站| 色中文字幕在线| 亚洲另类在线制服丝袜| 国产一级片一区二区| 久久久久久久久久一区二区| 性网爆门事件集合av| 欧美洲成人男女午夜视频| 国产欧美第一页| 国产成人久久精品77777最新版本| 午夜av不卡| 免费黄色大片| 久久国产精品成人免费观看的软件| 亚洲国产精品一区二区三区| 国产成人久久久久| 国产在线拍揄自揄拍无码| 日韩一区二区三区精品视频第3页| 中文字幕在线免费| bestiality新另类大全| 九色porny自拍视频| 中文av资源| 亚洲男子天堂网| 国产精品99久久99久久久二8| 欧美激情日韩| 亚洲日本色图| 国产91丝袜在线播放0| 91麻豆精品| 精品国产区在线| 九色精品视频在线观看| 你懂的网址视频| 九九热播视频在线精品6| 欧美jizzhd69巨大| 欧美 亚欧 日韩视频在线| 欧美日韩在线看片| 国产高清一区二区三区视频| 9l视频白拍9色9l视频| www.天天干.com| 成年人在线看片| 精品美女一区| 黄页视频在线观看| av观看成片免费网站| 久久久久99精品成人片三人毛片| 欧美激情一区二区三区久久久| 日韩精品免费在线观看| 国产高清免费av在线| 亚洲无码久久久久久久| 中文字幕第2页| www.色五月.com| 快灬快灬一下爽蜜桃在线观看| 色99之美女主播在线视频| 影音先锋久久资源网| 98精品国产自产在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天天操夜夜操免费视频| 波多野结衣家庭教师在线观看| 91蝌蚪在线| 黄色精品一区| 欧美一区2区三区4区公司二百| 日韩欧美在线免费观看视频| 欧美午夜片在线免费观看| 亚洲成人福利片| 欧美日韩国产一区二区三区地区| 精品人妻一区二区三区蜜桃| 秋霞久久久久久一区二区| 国产一二三四区在线观看| 日本1级在线| 精品中文一区| 亚洲欧美日韩图片| 香蕉视频亚洲一级| av在线播放网站| 绿色成人影院| 深夜福利在线看| 免费在线观看黄视频| 久久精品第九区免费观看| 亚洲国产精品无码观看久久| 国产高清视频一区二区| 97精品国产露脸对白| 另类图片亚洲色图| 国产一区二区在线视频你懂的| 精品久久一区二区| 中文字幕久久久久| bbw丰满大肥奶肥婆| 日本少妇精品亚洲第一区| 国产精品久久久久久久久图文区| 清纯唯美综合亚洲| 天堂在线资源8| 亚洲午夜精品一区| 在线免费av片| 亚洲天堂免费看| 国产精品老牛影院在线观看| 国产成人精品一区二三区在线观看| 国产精品自产拍在线观看中文| h视频在线网站| 欧美综合在线观看视频| 在线观看日韩欧美| 天天躁日日躁狠狠躁免费麻豆| 国产成人精品一区二区色戒| 黄色激情视频在线观看| 精品亚洲男同gayvideo网站| 一区二区三区四区五区在线| 亚洲国产中文字幕在线观看| www亚洲成人| 蜜乳av一区二区| 一个人看的www在线免费观看| 日韩有码在线电影| 欧美高清xxxxxkkkkk| 一级特级黄色片| 91精品中文字幕| 亚洲亚洲人成综合网络| 欧美亚洲黄色| 少妇久久久久久被弄到高潮| 精品国产乱码久久久久夜深人妻| av加勒比在线| 日本不卡电影| 四虎1515hh.com| 国产高清久久久| 精品国产三级电影在线观看| 99在线精品视频免费观看软件| 午夜精品亚洲| 轻轻色免费在线视频| 麻豆专区一区二区三区四区五区| 欧美性猛交xxxx免费看手交| 久久www人成免费看片中文| 日日夜夜av| 国产精品23p| 影音先锋男人资源在线观看| 小说区亚洲自拍另类图片专区| 国产精品亚洲d| 中文国产一区| 国产ts人妖一区二区三区| 最新日韩免费视频| 亚洲在线中文字幕| 黄色一级视频免费| 国产福利精品av综合导导航| 777片理伦片在线观看| 国产情侣在线视频| 99久久精品国产网站| 亚洲国产成人精品无码区99| 日韩高清av一区二区三区| 国产又色又爽又黄刺激在线视频| 日韩一级欧美一级| 精品久久在线| 午夜影院在线观看欧美| 国产精品乡下勾搭老头1| 国产精品一级视频| 久久亚洲精品中文字幕| 成人无码精品1区2区3区免费看| 国产男女猛烈无遮挡| 亚洲美女久久久| 精品国产91亚洲一区二区三区婷婷| 亚洲人成免费电影| 另类综合日韩欧美亚洲| 亚洲老头老太hd| 亚洲一区二区三区精品动漫| 欧美日韩一区精品| 午夜在线网站| 成人免费毛片高清视频| 国产女优在线播放| 精品动漫3d一区二区三区免费版| 日韩一区二区三区观看| 亚洲综合清纯丝袜自拍| 久草一区二区| 成年人国产在线观看| av亚洲一区二区三区| 日本一二三不卡| 天天超碰亚洲| 成人四虎影院| 日韩美女国产精品| 日韩有码视频在线| 久久无码人妻一区二区三区| 91视频啊啊啊| 激情都市亚洲| 国产成人无码aa精品一区| eeuss影院www天堂免费| 日日碰狠狠躁久久躁婷婷| 日韩精品午夜| 亚洲综合丁香婷婷六月香| 成人亚洲欧美激情在线电影| 青檬在线电视剧在线观看| 亚洲精品久久久久久国| 亚洲同性gay激情无套| 性感美女久久精品| 欧美www视频| 成人福利一区二区| 999久久久91| 国产精品视频一区在线观看| 天天色综合成人网| 国产免费a∨片在线观看不卡| 91福利视频久久久久| 久久亚洲精品国产亚洲老地址| 人人精品亚洲| 无码国产伦一区二区三区视频| 99精品视频在线看| 欧美性xxxx巨大黑人猛| 亚洲免费视频观看| 麻豆久久久久久| 在线视频影院| 国产一区二区麻豆| 97se国产在线视频| 欧美美女视频在线观看| 激情综合网五月激情| 婷婷婷国产在线视频| 亚洲精品中文字幕乱码三区91| 国内三级在线观看| 亚洲综合中文字幕68页| 国产一区二区黑人欧美xxxx| 3d成人动漫网站| 精品国产福利视频| 欧美色图17p| 午夜亚洲福利| 欧美精品亚洲一区二区在线播放| 欧洲美女日日| 亚洲亚洲精品在线观看| 免费观看久久久久| 5月婷婷6月丁香| 91精品国产91久久久久久三级| 亚洲色图第一区| 69久久久久| 欧美日韩亚州综合| 超薄肉色丝袜足j调教99| 成人福利视频在线| 国产系列第一页| 国产黄色小视频在线观看| 免费看黄色三级| 丰满少妇又爽又紧又丰满电影| 亚洲精品9999| 老司机精品福利视频| 亚洲成年人在线| 丰满少妇在线观看| 中文字幕一区二区5566日韩| 99久re热视频精品98| 欧美三级成人观看| 亚洲精品久久久久久久久久久久久久| 国产乱子夫妻xx黑人xyx真爽| 成人女人免费毛片| 在线国产1区| 久久精品30| 久草精品电影| 成人vr资源| 国产日韩在线观看一区| 黄色一级视频免费看| 亚洲av成人精品一区二区三区在线播放| 曰本三级日本三级日本三级| 91麻豆精品秘密入口| 国产毛片久久久久| 神马久久久久久久久久| 亚洲午夜精品在线观看| 老司机2019福利精品视频导航| 最后生还者第二季在线观看| 91在线观看地址| 日本xxxxxxxxx18| 中文字幕在线三区| 欧美日韩国产精品一区| 欧洲精品在线一区| 亚洲第一av| 久久色中文字幕| 免费在线观看污污视频| 秋霞在线一区| 亚洲茄子视频| 瑟瑟网站在线观看| 欧美日本韩国一区| 日韩av影片| 午夜视频在线观看网站| 亚洲成人教育av| 久久精品道一区二区三区| 欧美日韩色图| 青青青爽在线视频免费观看| 丁香六月久久综合狠狠色| 欧美一级视频免费观看| 日韩一区二区欧美| 尤物视频在线免费观看| 625成人欧美午夜电影| 老太脱裤让老头玩ⅹxxxx| 老鸭窝一区二区| 久色婷婷小香蕉久久|