91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1339 更新時(shí)間:2013-05-16

兔熱休克蛋白-70HSP-70ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定兔血清,血漿及相關(guān)液體樣本中熱休克蛋白-70HSP-70的含量。

熱休克實(shí)驗(yàn)原理:

   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔熱休克蛋白-70HSP-70)水平。用純化的兔熱休克蛋白-70HSP-70)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入熱休克蛋白-70HSP-70再與HRP標(biāo)記的熱休克蛋白-70HSP-70)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的熱休克蛋白-70HSP-70)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔熱休克蛋白-70HSP-70)濃度。

 

熱休克試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:450ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為300ng/L,200ng/L ,100ng/L50ng/L, 25ng/L)。

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項(xiàng):

1.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.  各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請(qǐng)避光保存。

7.  嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

 

計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),   

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個(gè)月

腫瘤特異生長(zhǎng)因子(TSGF)ELISA試劑盒說明書

 

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

国产一区二区三区四区三区四| 性史性dvd影片农村毛片| 国产经典视频一区| 好看的av网站| 国产乱人乱偷精品视频| 亚洲精品乱码久久久久久自慰| 久久国产精品久久久久久小说| 欧美大胆a人体大胆做受| 精品精品国产高清a毛片牛牛| 国产一区二区三区影视| 日韩av一级片| 午夜精品中文字幕| 国产又大又黄又粗又爽| 国产熟女高潮一区二区三区| 9久草视频在线视频精品| 欧美韩国日本不卡| 国内视频自拍在线视频| 亚洲免费在线视频一区 二区| 中文无码日韩欧| 六月激情综合网| 国产精品成人一区| 中中文字幕av在线| 欧美高清视频在线| 欧美一级片在线播放| 久草视频免费看| 中文区中文字幕免费看| 成人在线激情视频| 日韩成人影视| 亚洲国产另类久久久精品极度| 日韩二区三区四区| 欧美在线中文字幕高清的| 少妇太紧太爽又黄又硬又爽小说| 久久综合亚州| 91欧美激情一区二区三区成人| 成人av网站免费观看| 亚洲国产欧美视频| 97久久超碰福利国产精品…| 久久久久久亚洲精品美女| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4| 欧美激情亚洲国产| 黄色在线视频网址| 亚洲精品.com| 欧美三级黄美女| 99高清视频有精品视频| 狠狠综合久久av一区二区老牛| 久草在线视频网| 久久精品播放| 亚洲91中文字幕无线码三区| 久久久国产精品人人片| 97碰碰碰免费公开在线视频| 亚洲成av人影片在线观看| 成人免费淫片视频软件| 午夜久久福利视频| 亚洲综合视频1区| 德国性xxxx| 国产一区二区三区美女秒播| 91高清视频在线观看| 日本激情五月| 亚洲性视频网址| 日韩成人中文电影| 大桥未久女教师av一区二区| 欧美在线观看黄| 日韩国产欧美精品在线| 色老板在线视频一区二区| 裸体网站视频| 久久久久国产精品一区二区| 一级黄色片国产| 国产精品视频九色porn| 一卡二卡三卡在线| heyzo亚洲| 国产女人高潮的av毛片| 欧美色播在线播放| 在线看的网站你懂| 成人1区2区| 朝桐光av一区二区三区| 怡红院在线播放| 中日韩视频在线观看| 高清国产免费| 亚洲精品中文字幕乱码三区91| 韩国日本美国免费毛片| 色噜噜噜噜噜噜| 国产三级电影在线观看| 中文字幕在线播放一区| 超碰在线中文| 亚洲国产另类久久久精品极度| 欧美成人video| 亚洲一区视频| 欧美日韩国产免费| 国产三级午夜理伦三级| 日本在线观看视频| 成年人精品视频| 91亚洲精品久久久蜜桃网站| 不卡视频免费播放| 青春草国产视频| 免费特级黄毛片| 一区二区三区日韩欧美精品| 美女脱光内衣内裤| 中文字幕人妻色偷偷久久| 国产午夜在线一区二区三区| 欧美极品少妇xxxxⅹ喷水| 久久精品欧洲| 97久久精品人搡人人玩| 国产欧美视频在线| 另类春色校园亚洲| 色偷偷色偷偷色偷偷在线视频| 蜜桃网站成人| 在线观看av中文字幕| 女人爱爱视频| 一级黄色免费毛片| 国产三级精品三级在线观看| 国产三级欧美三级日产三级99| 欧美精品色综合| 久久午夜色播影院免费高清| 黄瓜视频在线免费观看| 麻豆91在线| 国产美女一区二区三区| 精品欧美一区免费观看α√| 欧美国产日韩在线播放| 中文字幕av一区二区三区四区| 欧美成va人片在线观看| 97人妻精品一区二区免费| 中文字幕永久视频| 熟女少妇a性色生活片毛片| 中文字幕一区二区三区人妻| 在线视频欧美精品| 国产夫妻视频| 人人插人人干| 成人av电影在线播放| 波多野结衣一二三区| 国产精品欧美韩国日本久久| 鬼打鬼之黄金道士1992林正英| 男女啪啪的视频| 日日摸夜夜添夜夜添毛片av| 三级外国片在线观看视频| 日韩电影免费观看中文字幕| 免费观看的毛片| 正在播放欧美一区| 免费在线观看av| 成人影院大全| 中文字幕在线亚洲精品| av资源久久| 免费高清视频精品| 李丽珍裸体午夜理伦片| 欧美激情国产在线| 黄色免费在线播放| 91p在线观看| 成人三级伦理片| 91精品国产综合久久香蕉| 99精品视频99| 国产精品久久观看| 日本理论片2828理论片| 精品国产一级片| 女人和拘做爰正片视频| 亚洲日本伊人| 国产91成人在在线播放| 午夜精品三级视频福利| 精品毛片网大全| 18岁网站在线观看| 91九色在线视频| 国产性色一区二区| 热99re久久精品这里都是免费| 欧美三级日韩三级国产三级| 亚洲制服中文| 中文日韩在线观看| 老牛影视av牛牛影视av| 中文字幕免费在线不卡| 国产日韩成人精品| 久草视频在线免费看| 精品国模一区二区三区| 精品久久久影院| 亚洲精品国模| 欧美黑人猛交的在线视频| 午夜3点看的视频| 欧美日本精品一区二区三区| 先锋影音网一区| 91丨九色丨海角社区| 三级在线观看一区二区| 亚洲精品国产精华液| 另类少妇人与禽zozz0性伦| 一本色道久久88综合亚洲精品ⅰ| 婷婷久久一区| 中文字幕在线观看1| 美女精品自拍一二三四| 亚洲欧洲av在线| 在线观看黄色| 人人妻人人澡人人爽精品欧美一区| 97在线视频免费| 在线日韩一区| 久久99精品久久久野外观看| 国产麻豆午夜三级精品| 国产福利一区二区三区视频在线| 黄网站app在线观看下载视频大全官网| 外国成人毛片| 国产精品夫妻自拍| 日韩一区二区在线免费| 成年人在线观看| 中文字幕久热在线精品| 国产视频一二| 日韩av福利| 亚洲男人天天操| 日韩人妻一区二区三区蜜桃视频| 精品久久久久久久中文字幕| 国产精品免费无遮挡无码永久视频| 米奇777在线欧美播放| 粉嫩av性色av蜜臀av网站| 一道本无吗dⅴd在线播放一区| 99热这里只有精品9| 中文字幕一区二区三区不卡| 国产鲁鲁视频在线观看特色| 91中文字精品一区二区| av免费在线播放网站| 国产日本韩国在线播放| 青青青在线免费观看| 91免费版在线| 日本在线视频一区二区三区| 中文字幕在线2018| 精品无线一线二线三线| av免费观看网站| 亚洲精品一区二区三区在线观看| 日韩午夜在线视频| 午夜剧场免费在线观看| 91精品国产综合久久福利软件| 99精品在线播放| 美女视频黄是免费| 2023av视频| 美女性感视频久久久| 亚洲最新中文字幕| jizz久久久久久| 久久久久这里只有精品| 99蜜月精品久久91| 97超碰在线资源| 亚洲老妇xxxxxx| 欧美精品在欧美一区二区| 亚洲天堂免费视频| 亚洲小说春色综合另类网蜜桃| 国产91精品久久久久久久网曝门| 韩国三级一区| 亚洲一区中文字幕| 污污免费在线观看| www.亚洲免费| 中国视频免男男gay| www国产亚洲精品| 97精品国产综合久久久动漫日韩| 四虎永久在线精品免费网址| 亚洲国产97在线精品一区| 欧美性xxxx69| 久久久久久欧美精品se一二三四| 伊人蜜桃色噜噜激情综合| 欧洲大片精品免费永久看nba| 欧美经典影片视频网站| 无人视频在线观看免费| 亚洲av无码一区二区三区dv| 欧美日本国产精品| 欧美国产日韩激情| 91在线视频一区| 亚洲性猛交xxxxwww| 电影在线观看一区| 亚洲图片在线视频| 性亚洲最疯狂xxxx高清| 精品无码免费视频| 另类小说色综合| 成人在线视频免费观看| 黄色片免费观看视频| 在线观看h片| 久久精品卡一| 国产精品日韩电影| 中文字幕有码热在线视频| 国产精品v欧美精品v日本精品动漫| 残酷重口调教一区二区| 伊人久久亚洲综合| 找av导航入口| 欧美日韩亚洲在线| 图片婷婷一区| 亚洲色欲久久久综合网东京热| 91社区在线高清| 午夜精品久久久久久久99樱桃| 一级肉体全黄裸片| 九色porny视频国产网曝| 国产精品一区二区三区不卡| blackedav金发美女大战黑人| 在线观看黄网| 欧美午夜精品久久久久久久| 黄色影片网址| 日产午夜精品一线二线三线| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 在线视频 日韩| 妞干网在线观看| 免费无遮挡无码永久视频| 日韩电影大全免费观看2023年上| 亚洲 小说区 图片区| 欧美精品一区二区三区蜜臀| 久久精品二区| 欧美精品少妇| 黄色激情在线播放| 日韩亚洲欧美一区二区三区| 日韩亚洲欧美成人| 日韩精品免费一区| 美女视频第一区二区三区免费观看网站| 国产免费无遮挡| 色呦呦在线资源| 少妇高潮喷水久久久久久久久久| 日韩精品在线观看一区二区| 久久综合导航| 欧美日韩精品不卡| 免费在线视频你懂的| 欧美日韩一区二区三区不卡视频| 欧美在线观看一区二区三区| 成年人视频在线网站| 成人av在线播放网址| 久久久久久91| 中文字幕第20页| 狠狠综合久久av一区二区小说| 国产区二区三区| 亚洲精品成人av久久| 成人久久18免费网站漫画| 成人在线高清| 国产亚洲精品拍拍拍拍拍| 国产精品午夜一区二区三区| 欧美成人dvd在线视频| 最色在线观看| 亚洲国产欧美在线成人app| 先锋成人影音| 欧美熟妇交换久久久久久分类| www.黄色一片| 亚洲毛片在线| 欧美亚洲丝袜| 亚洲一区二区三区精品在线观看| 欧美一卡二卡|