91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠醛固酮(ALD)試劑盒說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠醛固酮(ALD)試劑盒說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):2067 更新時(shí)間:2013-06-25

大鼠醛固酮(ALD)試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中醛固酮(ALD)的含量。

醛固酮實(shí)驗(yàn)原理

   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本大鼠醛固酮(ALD)水平。用純化的大鼠醛固酮(ALD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入醛固酮(ALD)再與HRP標(biāo)記的醛固酮(ALD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的醛固酮(ALD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠醛固酮(ALD)濃度。

醛固酮試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:540ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L,240ng/L ,120ng/L,60ng/L, 30ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                  

  

                                              

(此圖僅供參考)

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個(gè)月

 

大鼠牛血清白蛋白(BSA)殘留檢測(cè)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

欧美日韩美女在线观看| 91系列在线观看| 国产一级免费黄色片| 北条麻妃一区二区三区在线观看| 欧美日韩免费网站| 免费电影网站在线观看| 亚洲美女视频在线| 国产一区二区三区四区五区加勒比| 自慰无码一区二区三区| 女人十八毛片嫩草av| 美女视频黄免费的亚洲男人天堂| 亚洲精品亚洲人成人网| 久久众筹精品私拍模特| 欧美精品三级在线观看| 亚洲在线成人| 日韩网站在线免费观看| 91精品中文在线| 久久躁日日躁aaaaxxxx| 亚洲欧美色婷婷| 亚洲午夜久久久| 欧美成人app| 色综合色综合色综合色综合色综合| 色先锋资源久久综合5566| 红杏一区二区三区| 日本不卡1234视频| 欧美高清一级大片| 免费国产h视频在线观看86| 草草影院第一页| 久久一本综合频道| 污污的网站免费| 国产在线观看一区二区| 天天草夜夜骑| 欧美大片一区二区三区| 黄色一级视频在线播放| 米奇在线777| 精品一区精品二区高清| 91精品在线影院| 久久国产色av免费观看| 99精品欧美一区二区蜜桃免费| 欧美18av| 国产精品污视频| 欧美77777免费视频| 婷婷视频在线播放| 97超碰蝌蚪网人人做人人爽| 亚洲精品美女免费| 免费的av网站| 国产精品视频一二区| 国产精品扒开腿做爽爽爽a片唱戏| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4| 国产原创av在线| 天堂资源在线视频| 亚洲成人激情综合网| 成年人免费视频观看| 手机在线理论电影| 一区二区三区欧美在线| 超碰免费在线公开| 波多野结衣加勒比| 成人免费直播在线| 亚洲经典视频| 精品亚洲aⅴ乱码一区二区三区| 亚洲成av人片在线观看www| 亚洲欧洲另类精品久久综合| 国产综合色在线观看| av网站网址在线观看| 国产丶欧美丶日本不卡视频| av成人黄色| 成人精品在线观看| 视频一区免费在线观看| 黄色网址入口| 欧美午夜片在线看| 国产777精品精品热热热一区二区| 偷偷操不一样的久久| 中文字幕日韩在线播放| 神马电影在线观看| 美国一级片在线免费观看视频| 欧美日韩午夜视频| 国产精品186在线观看在线播放| 日韩欧美一二三四区| 99久久人妻无码中文字幕系列| 99久久精品国产一区色| 国产在线视频精品视频免费看| 中文字幕免费在线观看| 九九亚洲视频| www.蜜臀av.com| 国产精品久久久久久久浪潮网站| 999福利视频| 久艹在线播放| 中文字幕av不卡在线| 日韩在线视频中文字幕| 亚洲精品国产精品久久| 91九色老女人| 国产免费黄网站| 国产在线视频卡一卡二| 日韩av在线网站| 国产一区二区视频在线| 国产综合视频一区二区三区免费| 色网站在线播放| 992tv成人国产福利在线| 免费av手机在线观看| 日本中文字幕在线| 国产免费黄网站| 天堂在线视频中文网| 国产精品中文字幕在线观看| 国产在视频线精品视频www666| 欧美一区二区三区播放老司机| 亚洲电影成人av99爱色| 久久久久欧美精品| 日韩精品一区二区三区第95| 91精品在线一区| 99精品免费在线观看| 你懂的视频网址| 日本泡妞xxxx免费视频软件| 午夜久久免费观看| 欧美日韩和欧美的一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人精品视频在线观看| 中文字幕在线免费观看视频| 亚洲综合成人婷婷小说| 精品久久久网站| 午夜私人影院在线观看| 2019国产精品自在线拍国产不卡| 日韩av在线播| 欧美欧美欧美| 中文字幕第一区| 亚洲天堂av在线播放| 午夜伦欧美伦电影理论片| 成人午夜在线免费| 成人av一区二区三区在线观看| 蜜桃狠狠色伊人亚洲综合网站| 日本黄色录像片| 丝袜脚交一区二区| 在线碰免费视频在线观看| 亚洲av中文无码乱人伦在线视色| 激情视频网址| 亚洲国产日韩a在线播放| 男女免费观看在线爽爽爽视频| 色中色综合影院手机版在线观看| 综合精品一区| 免费欧美在线视频| 人人干人人看| 免费看av的网址| 九九热在线精品视频| 日韩在线www| 欧美一级在线亚洲天堂| 久久国产免费看| 毛片在线免费视频| 日韩欧美大片在线观看| 色一情一乱一伦一区二区三区日本| 日韩一区二区三区色| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ| 精品国产乱码久久久久久天美| 欧美激情二区三区| 欧洲精品久久一区二区| 亚洲女人小视频在线观看| 黑人极品ⅴideos精品欧美棵| 国产精品xxxxx| 亚洲最大成人免费视频| 伊人影院中文字幕| 春意影院午夜免费入口| 自拍偷拍一区| 美女的尿口免费视频| 91国产美女在线观看| 亚洲无线看天堂av| 91精品国产电影| 亚洲综合视频网站| 最新国产乱人伦偷精品免费网站| 亚洲国产综合av| 日本成片免费高清| 亚洲男人第一av网站| 欧美美女视频| 欧美性xxxxxbbbbbb精品| 高清欧美性猛交xxxx黑人猛| 成人在线观看一区| 91日本视频在线| 欧美黑人猛交| 波多野结衣一区二区三区在线观看| 国产精久久一区二区| 91美女主播在线视频| 国内高清免费在线视频| 亚洲久久在线观看| 亚洲天堂在线视频观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲色图制服诱惑| 亚洲人成网站影音先锋播放| 亚洲性生活视频在线观看| 激情欧美一区二区| 亚洲激情自拍偷拍| 成人免费在线观看网站| 黄动漫在线看| 91精品久久久久久久久久| 欧美一级在线观看| 2018日日夜夜| 国产精品4hu.www| 成 人 免费 黄 色| 丁香五月网久久综合| 日日夜夜狠狠操| 蜜桃狠狠色伊人亚洲综合网站| 精品va天堂亚洲国产| 午夜天堂精品久久久久| 美女露胸视频在线观看| 国产极品嫩模在线视频一区| 日韩成人在线观看视频| www.爱久久| 999在线免费视频| 国语自产在线不卡| www.欧美国产| 欧美视频裸体精品| 精品黄色一级片| 亚洲国产成人二区| 美女福利视频在线观看| 久操视频在线免费观看| 午夜精品久久久久久不卡8050| 在线观看中文字幕一区| 国产成人精品男人的天堂538| 亚洲欧美日韩综合一区| www天堂网| 人妻 丝袜美腿 中文字幕| www.大网伊人| 色综合久久精品亚洲国产| 日韩大尺度黄色| 日韩欧美中文在线观看| 成人黄色免费短视频| 欧美日韩在线视频一区二区三区| 91网址在线观看精品| 亚洲一区二区在线观| 人妻无码视频一区二区三区| 最新精品视频在线| 91传媒在线观看| 国产欧美日韩精品丝袜高跟鞋| 神马午夜伦理影院| 欧美在线三区| 久久国产黄色片| 欧美在线观看视频一区二区| 久久免费播放视频| 欧美亚洲精品一区二区| 国产成人禁片在线观看| 日韩午夜电影av| 一区二区黄色| 四虎精品一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线观看| 精品三级av| 天天做天天爱天天爽| 久久免费国产精品| 狠狠久久五月精品中文字幕| 国产精品毛片a∨一区二区三区| av三级影院| 熟妇高潮精品一区二区三区| 亚洲一区欧美在线| 欧美日韩综合高清一区二区| 欧美先锋影音| 最近免费观看高清韩国日本大全| 蜜桃传媒视频第一区入口在线看| 99久久婷婷国产综合| 日韩精品中文字幕吗一区二区| 欧美中文一区二区三区| 黄色成人免费看| 亚洲精选一二三| 国产日韩专区| 免费毛片小视频| 星空无限传媒在线| 蜜桃视频在线观看一区| 精品成人一区二区三区免费视频| 国产精品久久亚洲7777| 韩国国内大量揄拍精品视频| 亚洲激情电影中文字幕| 国产丝袜自拍| 人妻少妇精品久久| www.成人在线.com| 欧亚一区二区三区| 男人天堂视频在线| 91av在线免费视频| 最近中文字幕免费mv| 另类成人小视频在线| 亚洲一区二区激情| 91精品在线一区二区| 精品久久人人做人人爰| 2021最新国产精品一区| 久久人人爽人人爽人人| 99久久激情视频| 精品福利视频一区二区三区| 日韩黄色在线观看| 亚洲欧洲综合另类| 日韩女优在线播放| 香蕉视频网站在线观看| 一本一道综合狠狠老| 日本sm残虐另类| 日韩一级免费| 久久久久在线视频| 亲子乱一区二区三区电影| 情se视频网在线观看| 日韩在线中文字幕视频| 欧美电影一区二区三区| 欧美日韩成人综合在线一区二区| 亚洲最大成人| 中文字幕毛片| 一二三四社区欧美黄| 亚洲天堂网站在线观看视频| 国产精品三级美女白浆呻吟| 国产乱子伦三级在线播放| 国产欧美综合一区二区三区| 91高清免费看| 在线免费观看视频| 欧美夫妇交换xxx| 日本三级电影免费观看| 色噜噜狠狠一区二区| 精品动漫3d一区二区三区免费| av网站一区二区三区| 国产福利在线视频| 国产91在线视频观看| 波多野结衣中文字幕在线| 国产精品免费人成网站| 国产精品乱码久久久久| 国产一区二区免费电影| 美女视频免费观看网站在线| 久久久久久久久久久久网站| 理论片午午伦夜理片在线播放| 强迫凌虐淫辱の牝奴在线观看| 欧美一区二区视频17c| 亚洲一区导航| 国产精品无圣光一区二区| 日本在线中文字幕一区二区三区| 国产一区二区三区电影在线观看| 久久久久高清精品| 久久久www免费人成黑人精品| xxxx另类黑人| 91人成网站www| 日韩精品免费在线视频观看| 波多野结衣有码|