91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠腺病毒抗體IgG(ADV-IgG Ab)ELISA試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠腺病毒抗體IgG(ADV-IgG Ab)ELISA試劑盒說明書
點擊次數(shù):944 更新時間:2013-11-13

大鼠腺病毒抗體IgG(ADV-IgG Ab)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腺病毒抗體IgG(ADV-IgG Ab)水平。

腺病毒IgG實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中大鼠腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)。用純化的大鼠腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中大鼠腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)的存在與否。

 

腺病毒IgG試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)陰性

  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為腺病毒抗體IgG (ADV-IgG Ab)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  1. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

久久国产欧美精品| 性久久久久久久久| 青青影院在线观看| 男人的天堂一区二区| 中文字幕人成高视频| the porn av| 日韩电影网站| 欧美4khd| 国产色综合天天综合网| 99精品1区2区| 在线观看三级视频欧美| 色猫猫国产区一区二在线视频| 大尺度在线观看| 中文字幕一区二区三区四| 久久精品偷拍视频| 国产一区亚洲一区| 九色国产在线观看| 国产吃瓜黑料一区二区| 亚洲国产资源| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产第一页在线播放| 国产精品国产| 欧亚成年男女午夜| 国产女主播在线直播| 豆国产96在线|亚洲| 午夜成人免费电影| 久久人人爽人人爽人人| 日本午夜在线亚洲.国产| 24小时成人在线视频| а天堂中文在线资源| 欧美三电影在线| 日本精品入口免费视频| 欧美精品一区在线| aaa日本高清在线播放免费观看| 蜜臀va亚洲va欧美va天堂| 国产成人午夜电影| 黄色福利视频网站| 91精品国产免费| 高清欧美性猛交xxxx黑人猛| 久草视频国产| 国产在线91| 欧美13一16娇小xxxx| 米奇精品一区二区三区| 国产福利久久精品| 精品捆绑美女sm三区| 免费看三级黄色片| 亚洲成人人体| 在线观看老湿视频福利| 亚洲视频在线播放免费| 成人a v视频| 免费永久在线观看黄网| 在线观看亚洲国产| 欧美精品tushy高清| 久久偷窥视频| 亚洲国产wwwccc36天堂| 日韩免费av一区| 欧美一卡2卡3卡4卡无卡免费观看水多多| 国产97人人超碰caoprom| 亚洲理论中文字幕| 狠狠入ady亚洲精品| 加勒比在线日本| 欧美 日韩精品| 欧美国产丝袜视频| 国产精品视频在线免费观看| 午夜私人影院在线观看| 欧美黑人巨大videos精品| 欧美四级剧情无删版影片| 亚洲tv在线观看| 亚洲国产高清高潮精品美女| 2019中文字幕在线观看| 91精品亚洲| 成人国产亚洲精品a区天堂华泰| 国产日韩在线精品av| 绯色av蜜臀vs少妇| 欧美韩日一区二区三区| 欧美欧美天天天天操| 国自产拍偷拍福利精品免费一| 欧美二区观看| 国产在线中文字幕| 亚洲h动漫在线| 日本中文字幕不卡| 欧美日韩国产色综合一二三四| 最新国产黄色网址| xxx欧美精品| 天天做天天躁天天躁| 深夜福利视频在线观看| 日韩精品影视| 欧美日韩精品在线一区二区| 久久亚洲精品国产精品紫薇| a级大胆欧美人体大胆666| 亚洲香蕉成视频在线观看| 欧美午夜精品久久久久久人妖| 成年人晚上看的视频| 日韩欧美激情一区| 亚洲在线观看网站| 国产成人精品免费久久久久| 丰满诱人av在线播放| 国产欧美一级| 欧美高清自拍一区| 午夜精品久久久久久毛片| 99在线高清视频在线播放| 性欧美8khd高清极品| 国产免费毛卡片| 欧美视频官网| 91av亚洲| 97色伦亚洲国产| jizzjizz少妇亚洲水多| 久久久久xxxx| 日本黄色一级视频| 国产色婷婷国产综合在线理论片a| 亚洲AV无码成人精品一区| 青青草精品视频在线观看| 中国老太性bbbxxxx| 大陆极品少妇内射aaaaaa| 91成品人影院| 欧美日本亚洲韩国国产| 久久天天躁狠狠躁夜夜av| 欧美xoxoxo| 中文字幕亚洲一区在线观看| 国产精品臀控福利在线观看| 四虎精品在永久在线观看| 老司机精品视频一区二区三区| 免费黄色av网站| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 欧美三级黄视频| 国产成人免费视频| 欧美人妇做爰xxxⅹ性高电影| 亚洲精品成人av久久| 亚洲免费视频一区二区| 久草网在线观看| 日本久久一级片| 欧美色视频日本高清在线观看| 国产精品一区二区小说| 91久久国产综合久久91精品网站| 97视频在线观看亚洲| 日本成人a视频| 欧美男体视频| 国产麻豆精品高清在线播放| 欧美高清电影在线看| 亚洲av无码国产精品永久一区| 成av人免费青青久| 久久av最新网址| 亚洲欧洲日韩在线| 亚洲a级在线播放观看| 亚洲日韩第九十九页| 日韩欧美国产一区二区| 羞羞免费视频网站| 亚洲影视在线观看| 欧美性视频精品| 亚洲激情校园春色| 99久久精品一区二区| 欧美亚洲一区二区三区四区| 色偷偷久久一区二区三区| 日韩av一区二区在线影视| 国产成人女人毛片视频在线| 色偷偷av亚洲男人的天堂| 日韩欧美亚洲区| av一级亚洲| 久久躁狠狠躁夜夜爽| 成人免费网址| 91短视频推广| 欧美男男freegayvideosroom| 日韩在线麻豆| 91精品国产乱码久久久张津瑜| 久久精品一区二区三区av| 国产高清视频色在线www| baoyu777.永久免费视频| 免费视频二区| 欧美另类videosbestsex日本| 韩国精品久久久| 亚洲v日韩v综合v精品v| 亚洲亚裔videos黑人hd| 成人欧美一区二区三区小说| 亚洲成人精品视频| 岛国av免费在线观看| 欧美日韩国产首页| 亚洲国产精品久久久久爰色欲| 日本免费一区二区三区等视频| 亚洲视频狠狠干| 国产麻豆视频一区二区| 日本不卡高清视频一区| 国产精品区一区二区三在线播放| 欧美精品国产精品日韩精品| 日韩美女视频一区二区在线观看| 欧美一区二区三区爱爱| 秋霞av在线| 香蕉人妻av久久久久天天| 亚洲成人精品久久| 亚洲播播91| 久久6免费视频| 精品人妻一区二区三区四区在线| 在线观看网站黄| 日韩精品一区二区免费| 欧美男体视频| http://嫩草影院| 2021中文字幕一区亚洲| 日韩成人免费在线视频| 久久综合色之久久综合| 从欧美一区二区三区| av在线网址导航| 成人动漫一区二区| 青青草国产在线观看| 精品丰满人妻无套内射| 三级电影在线看| 动漫视频在线一区| xxxxx性13一14| 国产乱淫a∨片免费视频| 亚洲男女自偷自拍| 中国日本在线视频中文字幕| 精品国产91久久久久久老师| 四虎成人影院网址| 青青在线免费观看视频| 一级黄色a毛片| 色狠狠久久aa北条麻妃| 少妇久久久久久被弄到高潮| 国产又黄又大又爽| 日韩美女免费线视频| 亚洲精品大片www| 欧美亚一区二区| 色视频精品视频在线观看| 日韩视频中文| 拍拍拍999自拍偷| 日韩精品成人一区二区在线观看| 91精品国产91久久| 91美女片黄在线| 色噜噜日韩精品欧美一区二区| 国产精品人人爱一区二区白浆| 欧美三级电影网| 久久久综合视频| 国产 日韩 欧美大片| 91九色最新地址| 国产亚洲精品久久久久婷婷瑜伽| www.亚洲人| 欧美激情20| 国产黄在线播放| 日韩在线视频免费| 亚洲精品国产精品自产a区红杏吧| 国产一级性生活| 好男人在线视频www| 国产乱淫av麻豆国产免费| 久草手机视频在线观看| 看全色黄大色黄女片18| 911亚洲精选| 欧美日韩麻豆| 国产精品毛片一区二区在线看| 亚洲无码精品在线播放| 国产精选一区二区三区不卡催乳| 国产理论电影在线观看| 黄网站在线观看永久免费| 美女扒开腿免费视频| 色吧影院999| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 水蜜桃一区二区三区| 国产美女视频免费观看下载软件| 欧美专区18| 日韩欧美卡一卡二| 久久精品国产大片免费观看| 国产成人三级视频| 天天综合色天天| 一级黄色a视频| 91精品网站| 成人亚洲激情网| 国产福利小视频| 天天综合亚洲| 91丨九色丨蝌蚪丨老板| av一区二区三区在线观看| bl在线肉h视频大尺度| 日本一区免费视频| 久久久久久久久亚洲精品| 五月综合激情| 污污污www精品国产网站| 久久久精品99| 日本性生活一级片| 色噜噜夜夜夜综合网| 国产美女在线一区二区三区| 校园春色综合网| 四虎精品一区二区| 欧美精品精品精品精品免费| 亚洲一区二区三区四区电影| 在线免费一区二区| 欧美三级午夜理伦三级| 午夜a成v人精品| 久久青草福利网站| 色综合色狠狠天天综合色| 日韩在线视频观看正片免费网站| 4444在线观看| 岛国精品资源网站| 国产精品视频免费观看www| 国产视频精品久久久| 国产精品卡一卡二卡三| fc2ppv在线观看| 日本在线视频1区| 黄毛片在线观看| 国产精品色哟哟网站| 亚洲熟妇国产熟妇肥婆| 日韩在线观看一区二区三区| 国产在线观看第一页| 成人一级片网站| 少妇真人直播免费视频| 国产精品男女猛烈高潮激情| 国产传媒久久文化传媒| 精品众筹模特私拍视频| 精品av一区二区| 天海翼精品一区二区三区| www.色综合.com| 热久久99这里有精品| 国产精品视频久久久| 日韩中文字幕一区二区高清99| 97人人模人人爽人人喊中文字| 久久综合婷婷综合| www.污污视频| 亚洲欧美另类图片小说| 老**午夜毛片一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久果冻传媒| 国家队第一季免费高清在线观看| 精品人妻少妇嫩草av无码专区| 午夜私人影院久久久久| av网站免费在线观看| 俄罗斯一级**毛片在线播放| 青春草在线观看视频| 久久久久无码国产精品不卡| 亚洲成色999久久网站| 三上悠亚国产精品一区二区三区| 欧美精品久久久久性色| 精品69视频一区二区三区| 51国偷自产一区二区三区| 久久国产色av免费观看| 91麻豆免费在线视频|