91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):1626 更新時(shí)間:2014-12-16

大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中骨粘連蛋白(ON)的含量。

骨粘連蛋白實(shí)驗(yàn)原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本 大鼠骨粘連蛋白(ON)水平。用純化的大鼠骨粘連蛋白(ON)抗體包被微孔板,制成固相體,往包被單抗的微孔中加入骨粘連蛋白(ON),再與HRP標(biāo)記的骨粘連蛋白(ON)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨粘連蛋白(ON)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品大鼠骨粘連蛋白(ON)的濃度。

 

骨粘連蛋白試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:22.5ng/ml

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為15ng/ml,10 ng/ml,5 ng/ml,2.5 ng/ml,1.25 ng/ml)。
  • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  • 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

 

注意事項(xiàng):

  • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  • 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請(qǐng)避光保存。
  • 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

 

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

骨粘連蛋白試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

古典武侠综合av第一页| youjizz在线播放| 91精品国产91久久综合| 久久91亚洲精品中文字幕| 成人免费网站入口| 91日韩久久| 亚洲欧美韩国| 日韩欧美伦理电影院| 国产丝袜视频一区| 久久sese| 欧美激情综合色综合啪啪五月| 中文日韩在线观看| 亚洲天堂成人在线视频| 日本不卡在线观看视频| 国产直播在线| 高清在线视频不卡| 美女av免费在线观看| 亚洲激情偷拍| 福利电影一区二区| 国产一区二区三区免费| 男人添女人荫蒂国产| 色先锋资源网| 白白色在线发布| 久久综合欧美| 羞羞免费视频网站| 精品少妇一区二区三区免费观| 香蕉网站在线| 欧美色就是色| 精品国产大片大片大片| 波多野结衣av在线播放| 免费一级欧美片在线播放| 麻豆电影在线观看| 日韩视频免费观看高清完整版| 精品国产日韩欧美| 欧美日韩精品一区二区三区视频| 男女啪啪网站| 影音先锋中文一区| 中文字幕国产一区| 一区二区亚洲精品| 亚洲 中文字幕 日韩 无码| 亚洲欧洲日产国产网站| 性史性dvd影片农村毛片| 亚洲熟女一区二区三区| 日本不卡免费高清视频在线| 成人爽a毛片免费啪啪| 欧美亚洲午夜视频在线观看| 欧美 日韩 国产精品免费观看| 一区二区三区日本| а√在线中文在线新版| 日本高清不卡视频| 日韩三区在线观看| 久久国产日韩| 六月丁香婷婷在线| 日本在线一区二区| 国产男女无套在线播放| a视频在线观看免费| 日本一区二区免费在线| 亚洲欧洲视频| 久久99精品久久久久久久青青日本| 免费毛片一区二区三区久久久| 国产精品后入内射日本在线观看| 成人精品第一区二区三区| 五月婷婷视频在线| 国产欧美激情| 欧美日韩中字| 国产精品一二三在| 美女视频黄是免费| 国产一区欧美日韩| 欧美色图综合网| 国产视频网站在线观看| 国产精品流白浆视频| 婷婷在线观看视频| 国产日韩中文在线| 亚洲一二三区视频在线观看| 亚洲欧美资源在线| 91香蕉亚洲精品| 日韩视频免费观看高清完整版在线观看| 中文字幕无码乱码人妻日韩精品| 色噜噜狠狠成人网p站| 国产成人久久精品77777| 国产精一区二区| 久久黄色影视| 国产福利久久精品| 国产精品网站在线看| 国产精品女同互慰在线看| 国产精品揄拍100视频| 国产精品一区三区在线观看| 国产在线精品观看| 91超薄丝袜肉丝一区二区| 亚洲第一精品夜夜躁人人爽| 色琪琪免费视频网站| av免费在线播放网站| 亚洲av无码久久精品色欲| 91免费观看视频在线| 国产成人精品综合网站| 黄色美女久久久| 亚洲精品一区二区三区香蕉| 18深夜在线观看免费视频| 日本久久精品| 91社区在线播放| 精品人伦一区二区三区蜜桃免费| 天天看片激情网站| 男人在线资源站| 天堂8在线天堂资源bt| 午夜爽爽爽男女免费观看| 国产一区二区三区福利| www黄色av| 亚洲图片小说在线| 亚洲成人av综合| 欧洲一区二区三区免费视频| 亚洲欧美综合v| 2020中文字幕在线播放| 超碰免费在线观看| 可以免费看污视频的网站| 日韩美女在线视频| 99精产国品一二三产品香蕉| wwwxxxx在线观看| 国产三级av在线播放| 亚洲日本精品视频| 国产bdsm视频| 欧美精品免费观看二区| 国产无限制自拍| 亚洲精美色品网站| 欧美激情免费观看| 久久久久毛片| 91嫩草|国产丨精品入口| 97久久国产亚洲精品超碰热| av在线播放观看| 国产黄色免费看| 精品国产一区二区国模嫣然| 国产精品久久久久av电视剧| 国产影视精品一区二区三区| 亚洲综合激情另类专区老铁性| 高清一区二区中文字幕| 搡女人真爽免费午夜网站| 激情视频免费网站| 欧美电视剧在线看免费| 成人午夜免费福利| 男人添女人下部视频免费| 中文文字幕文字幕高清| 国产精品一区免费观看| 亚洲视频一区二区三区四区| 一级做a爰片久久毛片美女图片| 日韩av不卡一区| 欧美成年人视频| 91午夜在线观看| 久久久久97国产| 欧美理论电影在线精品| 久久久久看片| 日韩a级大片| 日韩电影免费观看高清完整版在线观看| 国产精品嫩草影视| 亚洲国产剧情在线观看| 欧美中文字幕在线观看| 黄网站在线免费| 欧美视频在线观看 亚洲欧| 亚洲第一页在线视频| 国内精品小视频| 激情综合一区二区三区| 伊人av电影| 久久最新资源网| 亚洲国产精品久久网午夜小说| 久久久久成人精品免费播放动漫| www.视频一区| 欧美精品观看| 欧美精品小视频| 亚洲国产成人av网| 中文字幕国产精品久久| 69视频免费在线观看| 国产精品欧美三级在线观看| 欧美极品在线观看| 亚洲图片在区色| 麻豆91在线播放免费| 麻豆影视在线观看_| 18free性欧美另类hd| 久久视频免费在线播放| 在线观看免费视频高清游戏推荐| 免费网站在线观看视频| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 北岛玲一区二区| 欧美中文在线免费| 不卡av中文字幕| 麻豆影院在线| 亚洲图片第一页| 日韩欧美aⅴ综合网站发布| 欧亚av在线| 日韩精品视频免费看| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 国产精品成av人在线视午夜片| 国产亚洲成年网址在线观看| 日韩美女一级片| 成人久久久精品乱码一区二区三区| 在线观看免费国产小视频| 337人体粉嫩噜噜噜| 91青青草免费观看| 亚洲精品在线二区| 欧美综合国产精品久久丁香| 亚洲精品成人久久| 日本高清不卡中文字幕| 亚洲女人视频| 老司机aⅴ在线精品导航| 国产麻豆剧果冻传媒视频杜鹃| 97久久夜色精品国产| 亚洲综合精品在线| 国产在线视频一区| 性猛交xxxx乱大交孕妇印度| 国产做a爰片久久毛片| 国产一级片中文字幕| 欧美另类在线观看| 成人精品高清在线视频| 四季av一区二区三区免费观看| 99re成人在线| 日韩视频在线观看一区二区三区| 欧美丰满老妇熟乱xxxxyyy| 亚洲图片欧美午夜| 午夜视频福利在线观看| 色综合五月天| 亚洲国产成人在线观看| 日韩小视频在线观看专区| 亚洲婷婷伊人| 97色伦图片97色伦在线电影| 国产免费黄色小视频| 国产午夜久久av| 久久亚洲影视婷婷| 国产91在线视频| 97久久精品视频| 国产ts丝袜人妖系列视频| 免费又爽又黄禁片视频1000片| 韩国女主播成人在线| 3344国产永久在线观看视频| 国产丝袜一区二区三区免费视频| 亚洲激情一区二区| 欧美日韩在线视频免费观看| 免费看91的网站| 精品产国自在拍| 国产精品嫩草影院俄罗斯| 91se在线观看| 欧美日韩一区成人| 国产一区二区按摩在线观看| 亚洲国内精品视频| 少妇性bbb搡bbb爽爽爽欧美| 十九岁完整版在线观看好看云免费| 亚洲 中文字幕 日韩 无码| 美足av综合网| 999久久久国产999久久久| 日韩和一区二区| 久久99精品国产| 久久亚洲精品视频| 欧美一区二区三区电影在线观看| 精品久久国产字幕高潮| 蜜臀久久久久久999| 日本最黄一级片免费在线| 国产精品视频首页| 国产91色综合久久免费分享| 在线观看色网站| 亚洲欧美日韩一级| 国产一区免费观看| 第一页在线观看| 中文字幕免费高清电视剧网站在线观看| 天天摸在线视频| 久久视频精品在线| 久久国产精品免费观看| 伊人国产在线观看| 国产精品久久久久久五月尺| 午夜在线a亚洲v天堂网2018| 最新中文字幕在线观看视频| 99久久久国产精品免费调教网站| 国产精品久久久久久福利一牛影视| 欧美—级a级欧美特级ar全黄| 一个人www欧美| 日韩高清一二三区| 国产香蕉成人综合精品视频| 国产精品v欧美精品v日韩精品| 亚洲av无码国产精品久久| 日本污视频在线观看| 欧美不卡一区二区三区| 免费中文字幕日韩| 欧美精品一区二区三区一线天视频| 中文字幕av资源一区| 亚洲国产精品三区| 久久久久久久久久久99999| 欧美特黄级在线| 9191国产精品| 欧美一区二区三级| 五月天婷婷激情视频| 色偷偷av男人的天堂| 亚洲kkk444kkk在线观看| 中文字幕乱码在线| 日韩专区一卡二卡| 国产aa视频| 日韩在线观看电影完整版高清免费| 国产精品444| 蜜芽视频在线观看| 国产精品福利视频一区二区三区| 精品免费囯产一区二区三区| 久久久久人妻一区精品色欧美| 亚洲免费观看高清完整| 内射一区二区三区| 国产www免费观看| 九一国产精品| 超碰97人人干| 国产美女视频一区二区| 欧美一级黄色录像片| 91免费在线观看网站| 免费在线观看黄色av| 99自拍视频在线| 亚洲二区自拍| 91国在线精品国内播放| 国产成人综合久久| 波多野结衣视频网站| 四虎视频在线精品免费网址| 欧美成人免费电影| 国产高清av在线| √新版天堂资源在线资源| av小说天堂网| 国产一级片麻豆| 亚洲一区二区三区不卡国产欧美| 精品视频在线观看一区二区| 国产亚洲va综合人人澡精品| 国产精品午夜av| 亚洲精品免费在线看| 日韩西西人体444www| 性色一区二区三区| 九九久久九九久久| 亚洲欧美经典视频| 亚洲亚洲人成综合网络| 欧美男女爱爱视频| 国产精品香蕉视屏|