91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 馬鈴薯X病毒(PVX)ELISA試劑盒說(shuō)明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
馬鈴薯X病毒(PVX)ELISA試劑盒說(shuō)明書
點(diǎn)擊次數(shù):1856 更新時(shí)間:2015-03-09

馬鈴薯X病毒(PVX)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說(shuō)明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測(cè)馬鈴薯組織,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中X病毒(PVX)水平。

實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫(ELISA)測(cè)定標(biāo)本馬鈴薯X病毒(PVX)。用純化的馬鈴薯X病毒(PVX)抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中馬鈴薯X病毒(PVX)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的馬鈴薯X病毒(PVX)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中馬鈴薯X病毒(PVX)的存在與否。


試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽(yáng)性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存


樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟

  • 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
  • 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為馬鈴薯X病毒(PVX)陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為馬鈴薯X病毒(PVX)陽(yáng)性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

中文字幕日韩视频| 欧美日韩一级片在线观看| 国产香蕉一区二区三区在线视频| 国内高清免费在线视频| 国产一卡2卡3卡四卡网站| 超碰免费在线观看| 欧美伦理视频在线观看| x88av蜜桃臀一区二区| 3344国产永久在线观看视频| 国产剧情麻豆剧果冻传媒视频免费| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 好看的av在线| 一本一本久久a久久综合精品蜜桃| 性色88av老女人视频| 日韩成人免费| 99国产精品99久久久久久粉嫩| 欧美国产日产韩国视频| 在线观看免费黄色| 成人3d精品动漫精品一二三| 欧美成人午夜影院| 国产精品尤物福利片在线观看| 香蕉视频xxxx| 欧美二区在线观看| 麻豆资源在线| 你懂的在线免费观看| 91黑人精品一区二区三区| 99国精产品一二二线| xxx欧美精品| 久久在线视频精品| 伊人久久噜噜噜躁狠狠躁| 国产精品视频中文字幕91| 国产精品v欧美精品v日本精品动漫| 99久久久无码国产精品免费| 欧美日韩激情电影| 在线国产精品视频| 国产日韩欧美在线播放不卡| 91精品国产自产在线丝袜啪| 妖精视频在线观看| 天天操天天爽天天干| 色播五月综合| 欧美日韩精品免费观看视欧美高清免费大片| 中文字幕+乱码+中文| 色老头久久综合| 亚洲欧美偷拍另类a∨色屁股| 久久久国产综合精品女国产盗摄| 粉嫩嫩av羞羞动漫久久久| 91久久麻豆| 先锋影音男人av资源| 久久人91精品久久久久久不卡| 日韩欧美激情一区| 在线播放高清视频www| 欧美在线视频一区二区三区| 69精品国产久热在线观看| 围产精品久久久久久久| 小荡货+程雪柔| 国产精品资源网| 欧美在线观看禁18| 国产乱淫av一区二区三区| 一区二区三区高清在线观看| 亚洲精选成人| 亚洲柠檬福利资源导航| 国产99久久久国产精品| 欧美日韩国产在线一区| 明星国产一级毛片范冰冰视频| 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 日韩成人三级视频| 欧美一级黑人aaaaaaa做受| 色先锋资源在线播放av| 日本卡一卡2卡3卡4精品卡网站| 亚洲精品123区| 女同性恋一区二区| 天天干天天操天天干天天操| 午夜视频在线观看一区二区| 伊人男人综合视频网| av片免费播放| 美日韩在线视频| 丰满少妇xoxoxo视频| 亚欧黄色av| 中文字幕在线观看精品| 亚洲日本欧美天堂| 亚洲成年人在线播放| 超碰免费在线| 欧美18—20岁hd第一次| 日韩欧美一起| 亚洲精品乱码久久久久久不卡| 欧美伊人久久大香线蕉综合69| 538在线观看| 999在线观看| 99在线观看免费视频精品观看| 成人嘿咻视频免费看| 国产乱视频在线观看| √新版天堂资源在线资源| 欧美国产日韩在线观看| 成人av免费在线| 国产jk精品白丝av在线观看| 国产成人精品一区二区三区网站观看| caopor在线视频| 亚洲精品二区| 国产黄人亚洲片| 亚洲小说春色综合另类网蜜桃| 我的公把我弄高潮了视频| 婷婷激情综合五月天| 成年女人免费毛片视频永久| 亚洲图片小说视频| 99伊人久久| 亚洲男人天堂久久| 北岛玲一区二区三区四区| 国产精品人成电影| 欧美日韩国内| 日韩一区二区精品葵司在线| 国产盗摄视频在线观看| 日本亚州欧洲精品不卡| 国产精品视频在| 亚洲最大在线| 欧美三级电影在线观看| 国产精品多人| 国产成人亚洲综合小说区| www.99.热| 久久99精品国产一区二区三区| 日本在线观看一区二区三区| √新版天堂资源在线资源| 在线一区二区三区做爰视频网站| 日本高清网站| 国产不卡一二三区| 精品久久久久成人码免费动漫| 激情综合色播五月| 亚洲午夜精品久久久久久人妖| 日韩视频免费中文字幕| 国产麻豆成人传媒免费观看| 国产在线免费视频| 欧美日本中文| 亚洲黄色小说在线观看| 精品国自产在线观看| 欧美丰满片xxx777| 国产一区二区三区不卡在线观看| 福利片一区二区| 亚州av影院| 一本一道dvd在线观看免费视频| 一区二区三区日韩| 欧美精品久久99久久在免费线| 成人全视频在线观看在线播放高清| 国产美女福利视频| 动漫美女被爆操久久久| 日韩国产成人| 奇米一区二区| 国产黄色片在线| 欧美一区二区久久久| 97人妻人人揉人人躁人人| 天天影视网天天综合色在线播放| 91破解版在线观看| 亚洲欧美成人精品| 久久bbxx| 黄av在线免费观看| 国产色在线 com| 操日韩av在线电影| 一区二区三区产品免费精品久久75| 欧美电影院免费观看| 国产一区二区三区毛片| 国产精品黄色网| 97国产在线观看| 亚洲精品国产suv一区| 麻豆自创视频在线观看| 日韩精品视频在线观看视频| 欧美zozozo| 亚洲色图自拍偷拍美腿丝袜制服诱惑麻豆| 成人永久在线| 极品美女扒开粉嫩小泬| 国精产品999国精产品官网| 亚洲视频重口味| www.国产精品| 国产精品区一区二区三含羞草| 免费成人网www| 日本免费观看视| 亚乱亚乱亚洲乱妇| 99ri日韩精品视频| 成人永久免费视频| 中文天堂最新版本在线观看| 天堂а√在线8种子蜜桃视频| 日韩一区二区精品在线观看| 国产91综合一区在线观看| 亚洲片av在线| 久久精品一二三区| 成人xxxxx色| 91丨九色丨蝌蚪| 成人性a激情免费视频| 一区二区三区 在线观看视频| 无码人妻一区二区三区在线视频| 欧美性受xxx| 四虎永久在线观看免费网站网址| 大白屁股一区二区视频| 免费cad大片在线观看| 国产精品福利一区| 午夜视频久久久久久| 亚洲高清在线观看视频| 国产成人精品18| 无码人妻一区二区三区在线| 综合av在线| 中文字幕av网址| 美女被艹网站| 欧美在线中文字幕高清的| 亚洲天天在线日亚洲洲精| 国产探花一区二区三区| 国产精品一区二区av白丝下载| 亚洲欧美精品中文第三| 97人人澡人人爽人人模亚洲| 搜索黄色一级片| 手机版av在线| 久久亚洲综合| 亚洲制服国产| 日日干天夜夜| 无码人妻av一区二区三区波多野| 欧美小视频在线| 久久成人免费| 亚洲成a人片在线不卡一二三区| 亚洲中文字幕无码专区| 一级毛片高清视频| 精品全国在线一区二区| 国产网友自拍视频导航网站在线观看| 天堂网在线.www天堂在线视频| 日韩制服丝袜av| 午夜精品久久久久久毛片| 国内外免费激情视频| 中文字幕在线视频免费观看| 一本久道久久综合多人| 国产三级日本三级在线播放| 欧美xo影院| 黄色片视频免费| 2019男人天堂| 久久久一区二区三区| 午夜精品剧场| 啦啦啦中文高清在线视频| 香蕉免费一区二区三区在线观看| 超碰超碰在线观看| 一个人看的免费视频色| 久久精品视频2| 精品123区| 免费的国产精品| 日韩国产欧美精品一区二区三区| 少妇按摩一区二区三区| 欧美视频精品在线观看| 国产精品视频久| 午夜影院在线观看视频| 久久免费看视频| 国产高潮失禁喷水爽到抽搐| 亚洲一区二区五区| 最近2019中文字幕在线高清| 国产高清精品久久久久| 中国老熟女重囗味hdxx| 一区二区中文字幕在线观看| 日本午夜一区二区| 欧美国产高潮xxxx1819| 久草中文视频| 欧美 日韩 国产 一区二区三区| 久久久久久无码精品人妻一区二区| 中文字幕第一页在线播放| 日韩国产欧美一区二区| 久久久精品毛片| 国产淫片av片久久久久久| 99精品在免费线中文字幕网站一区| 亚洲性图久久| 中文字幕av亚洲精品一部二部| 中文字幕欧美国内| 欧美综合在线视频观看| 亚洲AV无码一区二区三区性| 欧美日韩精品一区二区天天拍小说| 视频一区二区在线播放| 成人毛片免费| 亚洲视频在线观看一区| 影音先锋中文在线观看| 粉嫩老牛aⅴ一区二区三区| 日韩vs国产vs欧美| 91精品国产品国语在线不卡| 波多野结衣精品| 国产成人三级在线观看视频| 99re视频| 亚洲国产无码精品| 中文字幕av手机在线| 欧美久久精品| 日韩经典av| 久久久精品一区二区| 亚洲国产果冻传媒av在线观看| 国产黄频在线观看| 丰满人妻一区二区三区免费| 粉嫩虎白女毛片人体| 九色91偷拍| 久久黄色影视| 久久久www成人免费毛片麻豆| 国产91av在线播放| 黄色www视频| 亚洲美女搞黄| 91av毛片| 日韩一级大片| 好男人www在线视频| av激情久久| 小舞被吸乳羞羞网站视频| 战狼4完整免费观看在线播放版| 91sao在线观看国产| 四虎国产精品永远| 久久久成人精品一区二区三区| 青青久精品观看视频最新| 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 成人h动漫在线| 四虎884aa成人精品| 欧美日韩在线播放三区四区| 亚洲天堂成人在线| 最近中文字幕在线视频| 好男人免费精品视频| 韩国av免费在线| 欧美中文高清| 免费成人高清在线视频theav| 欧美视频免费在线观看| 国产一二三区在线视频| 国产熟女一区二区三区四区| 国产国产一区| 九色porny丨国产首页在线| 亚洲精品一区二区妖精| 黄色av片三级三级三级免费看| 污片视频在线免费观看| 天天操天天插| 日韩欧美高清在线播放| 黑人巨大精品欧美一区| 人妻熟女aⅴ一区二区三区汇编| 欧美一区二区观看视频| 国产精品国产三级国产三级人妇| 亚洲自拍偷拍网址| 丝袜熟女一区二区三区| 成人免费视频在线观看| 国产suv一区二区三区|