91老司机精品视频_欧美日韩一区二区免费在线观看_91九色视频导航_日韩精品中文字_狠狠综合久久av一区二区小说_久99久在线视频_国产精品美女免费_国内揄拍国内精品少妇国语_91香蕉嫩草影院入口_亚洲一区久久久_成人国产精品av_日韩女优人人人人射在线视频_国产精品美女视频网站_亚洲国产成人av在线_激情懂色av一区av二区av_中文字幕亚洲一区二区三区五十路

當(dāng)前位置:
產(chǎn)品展示Products
牛腹瀉病毒抗體(DV-Ab)ELISA試劑盒
牛腹瀉病毒抗體(DV-Ab)ELISA試劑盒
更新時(shí)間:2025-02-04
訪問(wèn)量: 789
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

牛腹瀉病毒抗體(DV-Ab)ELISA試劑盒價(jià)格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)!腹瀉病毒抗體本試劑盒用于測(cè)定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中牛腹瀉病毒抗體。

牛腹瀉病毒抗體(DV-Ab)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

牛腹瀉病毒抗體(DV-Ab)ELISA試劑盒

腹瀉病毒抗體本試劑盒用于測(cè)定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腹瀉病毒抗體。

實(shí)驗(yàn)原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中腹瀉病毒抗體。用純化的牛腹瀉病毒抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中腹瀉病毒抗體相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的腹瀉病毒抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中牛腹瀉病毒抗體的存在與否。

 

腹瀉病毒抗體試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

陽(yáng)性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1

(20ml×30倍)×1

2-8保存

 

腹瀉病毒抗體樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

腹瀉病毒抗體操作步驟:

1.         編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   

4.         配液:將30(48T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為牛腹瀉病毒抗體陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為牛腹瀉病毒抗體陽(yáng)性

腹瀉病毒抗體注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的流酸,使用時(shí)必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個(gè)月

豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)ELISA試劑盒

 

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務(wù)成就您我
蜜臀99久久精品久久久久小说| 欧美精品久久久久久久多人混战| 欧美精品激情blacked18| 国产中年熟女高潮大集合| 国产www在线观看| 最新av番号| 国产日韩综合| 欧美日韩不卡一区二区| 91视频久久久| 日韩电影在线观看永久视频免费网站| 欧美韩国理论所午夜片917电影| 欧美色网站导航| 做a视频在线观看| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 在线视频亚洲色图| 五月婷婷一区二区三区| 午夜老司机在线观看| 国产在线视频二区| 国产美女诱惑一区二区| 国产精品久久久久久成人| 可以免费观看的黄色网址| 中文字幕一区二区三区四区久久| 久久国产电影| 精品久久香蕉国产线看观看亚洲| 国产伦精品一区二区三区在线| 国产高清av片| 日本在线视频不卡| 日本少妇高潮喷水视频| 日韩国产激情| 欧美精品video| 巨大荫蒂视频欧美另类大| 精品国产大片大片大片| 日韩精品无码一区二区三区| 深夜免费福利视频| 国产精品7777777| 91丨九色丨蝌蚪| 日本黄大片一区二区三区| 日韩视频一二区| h免费在线观看| 少妇高潮喷水在线观看| 成人午夜免费影院| 久草视频免费播放| 日本一级在线观看| 老司机午夜精品99久久| 日日夜夜精品一区| 波多野结衣精品久久| 国产片在线观看| 精精国产xxx在线视频app| 亚洲av成人无码久久精品| 国产极品美女高潮无套嗷嗷叫酒店| 国产情侣在线播放| 久久精品成人一区二区三区| 久久久久无码国产精品一区| 国产在线播精品第三| 人禽交欧美网站免费| 最新国产精品亚洲| 两个人免费视频观看日本| 亚洲区成人777777精品| 国产麻豆精品一区二区三区v视界| 国产成人亚洲综合青青| 爱爱爱视频网站| 99国产精品视频免费观看| 激情国产一区二区| 天天射天天爱天天射干| 免费不卡欧美自拍视频| 日本五十路女优| 久久精品国产av一区二区三区| 欧美另类高清zo欧美| 俄罗斯精品一区二区| 中文字幕午夜精品一区二区三区| 亚洲激情77| 日韩欧美一区二| 最近中文字幕一区二区三区| 麻豆一区二区三区视频| 91成人短视频| aa在线观看视频| 欧美一区二区二区| 国产精品午夜av| 热久久精品国产| 91久久偷偷做嫩草影院| 国产亚洲精品美女久久久m| 国产精品成人一区二区三区| 亚洲三区在线观看无套内射| 日韩精品综合一本久道在线视频| 成人线上视频| 国内精品女同女同一区二区三区| 欧美视频精品全部免费观看| 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交3p| 欧美日韩国产另类一区| www.污污视频| 国产a级毛片一区| 国产区在线观看视频| 黑人一区二区三区四区五区| 国产999在线| a在线视频v视频| 天堂av中文在线资源库| 色网在线免费观看| 欧美三级超在线视频| 天堂在线视频免费| 国产一区二区主播在线| 天天综合久久| 国产精品剧情一区二区三区| 日韩av电影在线观看| 最新中文字幕亚洲| 国产精品国产三级国产aⅴ原创| 一级α片免费看刺激高潮视频| 国产三区视频在线观看| 日本h片在线观看| 中文字幕日韩精品无码内射| 天天爽天天狠久久久| 国产亚洲精品自拍| 岛国一区二区三区高清视频| 亚洲人成午夜免电影费观看| 99精彩视频| 欧美另类专区| 九色蝌蚪自拍| 成人疯狂猛交xxx| 中文字幕av一区二区三区人| 加勒比成人在线| 青青艹在线观看| 国产一区二区在线看| 一二三四中文字幕| 日韩精品视频免费专区在线播放| 99r国产精品视频| 国产乡下妇女做爰| av在线免费观看国产| 中文字幕影片免费在线观看| 男人天堂网页| 国产精品一区二区男女羞羞无遮挡| 2012中文字幕在线视频| 日韩欧美大尺度| 伊人影院中文字幕| 人妻少妇精品一区二区三区| 中文字幕一区二区人妻电影| 亚洲成色www久久网站| 黑人中文字幕一区二区三区| 欧美激情一区二区| 欧美tk丨vk视频| 国产精品7m视频| 国产精品wwwww| 91精品国产高清一区二区三区蜜臀| 亚洲欧美精品一区| 一区二区三区欧美成人| 中文字幕在线免费播放| 麻豆精品国产传媒mv男同| 神马电影在线观看| 亚洲丝袜美腿一区| 日韩免费视频网站| 亚洲国产色一区| 亚洲男人的天堂在线播放| 国产成人av影视| 米奇四色影视| 午夜视频一区二区在线观看| ririsao久久精品一区| 国产成人一二| 亚洲午夜视频| 97精品视频| 污黄色在线观看| 欧美韩国日本一区| 成人国产精品免费视频| 免费不卡视频| 一区二区视频观看| 欧美一级二级三级蜜桃| 一级毛片aaaaaa免费看| 在线看污网站| 91女神在线视频| 亚洲国产精品18久久久久久| 中文字幕国产日韩| caoporen国产精品| 欧美h片在线观看| 国产精品欧美久久久久天天影视| 91啪九色porn原创视频在线观看| 999精品一区| 亚洲成人在线网站| 91极品视频在线| 亚洲性色视频| 激情视频免费在线| 一区二区三区在线观看免费| 18欧美亚洲精品| 国产专区第一页| 亚洲国产精品久久久久久6q| 日本黄色免费片| 精品人妻无码一区二区三区| 亚洲精品伦理在线| 国产不卡av在线免费观看| japanese日本护士撒尿| 欧美一区二区三区在线视频| a级片在线免费| 日韩 国产 欧美| 欧美区日韩区| 国产亚洲精久久久久久无码77777| 亚洲精品av在线| 黑森林国产精品av| 偷偷要91色婷婷| 一级特级黄色片| 色婷婷av一区二区三| 爽爽视频在线观看| 轻轻色免费在线视频| 日韩激情av在线免费观看| 女同一区二区三区| 福利微拍一区二区| 色呦呦久久久| 日韩成人18| 国产美女永久免费无遮挡| 女人18毛片一区二区三区| 大尺度一区二区| 久操视频免费看| 性欧美丰满熟妇xxxx性仙踪林| 国产自产v一区二区三区c| 亚洲AV无码久久精品国产一区| 亚洲欧美成人影院| www亚洲色图| 欧美性xxxxxx少妇| 啪啪小视频网站| 国产美女91呻吟求| 久久久精品国产一区二区三区| 国产极品嫩模在线观看91精品| 日本午夜一区二区三区| 免费人成又黄又爽又色| 成人精品天堂一区二区三区| 国产精品久久久av| 国语自产精品视频在线看抢先版结局| 奇米四色…亚洲| 超碰在线caoporen| 91在线无精精品白丝| 日韩成人伦理| 免费日本视频一区| www.51av欧美视频| 久久av导航| www.av在线视频| 精品九九久久| 亚洲同志男男gay1069网站| 亚洲成人天堂网| 欧美在线一区二区三区四区| 久久亚洲资源| 日韩欧美第二区在线观看| 婷婷综合网站| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 婷婷色在线播放| 久久国产午夜精品理论片最新版本| 国产成人精品av| 超碰超碰在线观看| 中文字幕在线官网| xxxx性bbbb欧美野外| 无码一区二区三区视频| 一区二区三区在线免费观看| 久久久久久久久久久免费| 亚欧精品视频一区二区三区| 九一国产在线观看| 在线成年人视频| 亚洲精品aaaa| 成人午夜sm精品久久久久久久| 精品日韩99亚洲| 国产视频手机在线观看| 黑人一区二区三区| 亚洲国产精品久久人人爱蜜臀| 丁香影院在线| av亚洲男人天堂| 成人免费高清在线播放| 日韩精品一卡二卡三卡四卡无卡| 亚洲第一福利网站| 99精品美女视频在线观看热舞| 久久精品色欧美aⅴ一区二区| 国产精品诱惑| www视频在线播放| 国产婷婷色一区二区三区在线| 亚洲高清免费在线观看| 国产精品久久777777毛茸茸| 奇米网一区二区| 精品捆绑调教一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片av高请| 天堂v在线视频| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂| 国内精品久久久久久久久久| 欧美日韩p片| 国产成人综合美国十次| 国产高清av片| 不卡的看片网站| 国产精品伦理久久久久久| 日韩专区中文字幕一区二区| 国产精品露脸自拍| 中文在线资源在线| 青青在线观看视频中文字| 亚洲国产高清福利视频| 亚洲成av人影院在线观看网| 老鸭窝一区二区久久精品| 伊人成综合网| 色偷偷综合网| 成人午夜剧场视频网站| 欧美另类在线观看| 色综合99久久久无码国产精品| 色欲色香天天天综合网www| 丰满的亚洲女人毛茸茸| 在线视频亚洲欧美中文| 亚洲一区二区三区自拍| 黄色片视频在线观看| 你懂的网站在线观看| 91超碰在线播放| 亚洲欧洲一区二区福利| 欧美色老头old∨ideo| 你懂的在线视频观看| 亚洲va中文字幕| 夜夜骑日日射| 日韩欧亚中文在线| 成人福利视频网站| 欧美黄片一区二区三区| 黄色日本网站| 亚洲精品久久久久| 三级三级久久三级久久18| 一级片在线播放| 欧美精品在线免费播放| 国产免费又粗又猛又爽| 国产精品网在线观看| 午夜日韩av| 182在线视频观看| 久久99蜜桃精品久久久久小说| 天天做天天干天天操| 亚洲精品99久久久久| 日本成人在线免费视频| 久久亚洲精品中文字幕冲田杏梨| 午夜精品理论片| 久久成人福利视频| 亚洲精品免费一二三区| 五月天亚洲婷婷| 欧美调教sm| 97精品国产97久久久久久春色| 91免费看视频| 中文幕无线码中文字蜜桃|